摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5,6-三羟基-3',4',7'-三甲氧基黄酮 | 99499-83-9

中文名称
3,5,6-三羟基-3',4',7'-三甲氧基黄酮
中文别名
——
英文名称
3,5,6-trihydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
英文别名
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-methoxychromen-4-one
3,5,6-三羟基-3',4',7'-三甲氧基黄酮化学式
CAS
99499-83-9
化学式
C18H16O8
mdl
——
分子量
360.32
InChiKey
CZPFBNZMODZHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3,5,6-三羟基-3',4',7'-三甲氧基黄酮吡啶 作用下, 以90%的产率得到3,5,6-trihydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone tiracetate
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正
    摘要:
    6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解,得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物,很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外,两个 3,5,
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2668
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl ester 在 盐酸 、 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3,5,6-三羟基-3',4',7'-三甲氧基黄酮
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正
    摘要:
    6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解,得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物,很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外,两个 3,5,
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2668
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies of the Selective<i>O</i>-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XV. A Convenient Synthesis of 3,5,6-Trihydroxy-7-methoxyflavones and Revised Structures of Two Natural Flavones
    作者:Hideaki Tominaga、Tokunaru Horie
    DOI:10.1246/bcsj.66.2668
    日期:1993.9
    tosylate of the 5-hydroxyflavone was selectively cleaved with anhydrous aluminum bromide in acetonitrile to give 6-acetoxy-3-hydroxy-4′,7-dimethoxy-5-(tosyloxy)flavone. 3,6-Dihydroxy-4′,7-dimethoxy-5-(tosyloxy)flavone, a deacetylated product of the flavone, was easily hydrolyzed to the desired 3,5,6-trihydroxy-4′,7-dimethoxyflavone in high yield via the corresponding 6-methoxymethyl ether. Eight 3,5,6-tri
    6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解,得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物,很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外,两个 3,5,
查看更多