3,5,6-三羟基-4',7'-二甲氧基黄酮 | 99499-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,5,6-三羟基-4',7'-二甲氧基黄酮
• 英文名称: ladanein
• 英文别名: 6-hydroxykaempferol 7,4'-dimethyl ether；3,5,6-trihydroxy-7,4'-dimethoxyflavone；3,5,6-trihydroxy-4',7-dimethoxyflavone；3,5,6-trihydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 99499-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: JLFOFYBNCNKHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,5,6-三羟基-4',7'-二甲氧基黄酮 在 吡啶 作用下， 以94%的产率得到3,5,6-trihydroxy-4',7-dimethoxyflavone triacetate
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-4H-chromen-6-yl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,5,6-三羟基-4',7'-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668

文献信息

• A biologically active lipophilic flavonol from Tanacetum parthenium
  作者：Christine A. Williams、J.R.S. Hoult、Jeffrey B. Harborne、Jenny Greenham、John Eagles

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00609-w

  日期：1995.1

  A new lipophilic flavonol, 6-hydroxykaempferol 3,7,4'-trimethyl ether, called tanetin, has been characterized in the leaf, flower and seed of feverfew, Tanacetum parthenium. It co-occurs with the known 6-hydroxykaempferol 3,7-dimethyl ether, quercetagetin 3,7-dimethyl ether and quercetagetin 3,7,3'-trimethyl ether. Pharmacological tests indicate that tanetin could contribute to the anti-inflammatory properties of feverfew by inhibiting the generation of pro-inflammatory eicosanoids, although it is unlikely to be the only biologically active compound within the plant. Water soluble flavone glycosides were detected in the leaves and identified as apigenin 7-glucuronide, luteolin 7-glucuronide, luteolin 7-glucoside and chrysoeriol 7-glucuronide.