4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1379822-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 4-[2,4-Dimethyl-5-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazole；4-[2,4-dimethyl-5-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazole
• CAS: 1379822-13-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆
• 分子量: 476.624
• InChiKey: OKPQQLYOTBSVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pt II荧光粉与单击衍生的含1,2,3-三唑的三齿螯合物

  摘要：

  一系列的Pt II络合物设有1,2,3-三唑源性氮∧ Ñ ∧ N-，N ∧ Ç ∧ N-和C- ∧ Ñ ∧ C-配位配体进行了实验和研究计算针对新的设计Pt II荧光粉。借助点击化学，新的配合物易于被官能化，例如具有庞大的基团，以抑制配合物的聚集。上N ∧ Ç ∧ N型环金属化的Pt II配合物，1,2,3-三唑单元的π*轨道的高能引起深蓝色磷光。较差的发光量子产率归因于发射态与d-d态之间的能量分离不充分。然而，当1,2,3-三唑供体部分充当旁观者/辅助配体只，强烈的绿色发射可以实现（Φ PL = 0.57，τ= 4.6微秒）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00777
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三齿点击衍生环金属配体的钌（II）光敏剂：联合实验和计算研究。

  摘要：

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201103451

文献信息

• Ruthenium(II) Photosensitizers of Tridentate Click-Derived Cyclometalating Ligands: A Joint Experimental and Computational Study
  作者：Benjamin Schulze、Daniel Escudero、Christian Friebe、Ronald Siebert、Helmar Görls、Stephan Sinn、Martin Thomas、Sebastian Mai、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/chem.201103451

  日期：2012.3.26

  Furthermore, we provide a fully optimized synthesis and systematic variations towards redox‐matched, broadly and intensely absorbing, cyclometalated ruthenium(II) complexes. Most of them show a weak room‐temperature emission and a prolonged excited‐state lifetime. They display a broad absorption up to 700 nm and high molar extinction coefficients up to 20 000 M−1 cm−1 of the metal‐to‐ligand charge transfer

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。
• Pt^II Phosphors with Click-Derived 1,2,3-Triazole-Containing Tridentate Chelates
  作者：B. Schulze、C. Friebe、M. Jäger、H. Görls、E. Birckner、A. Winter、U. S. Schubert

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00777

  日期：2018.1.8

  A series of PtII complexes featuring 1,2,3-triazole-derived N∧N∧N-, N∧C∧N- and C∧N∧C-coordinating ligands were studied both experimentally and computationally aiming at the design of new PtII phosphors. By virtue of click chemistry, the new complexes were readily functionalized, e.g., with bulky groups in order to suppress aggregation of the complexes. For a N∧C∧N-type cyclometalated PtII complex,

  一系列的Pt II络合物设有1,2,3-三唑源性氮∧ Ñ ∧ N-，N ∧ Ç ∧ N-和C- ∧ Ñ ∧ C-配位配体进行了实验和研究计算针对新的设计Pt II荧光粉。借助点击化学，新的配合物易于被官能化，例如具有庞大的基团，以抑制配合物的聚集。上N ∧ Ç ∧ N型环金属化的Pt II配合物，1,2,3-三唑单元的π*轨道的高能引起深蓝色磷光。较差的发光量子产率归因于发射态与d-d态之间的能量分离不充分。然而，当1,2,3-三唑供体部分充当旁观者/辅助配体只，强烈的绿色发射可以实现（Φ PL = 0.57，τ= 4.6微秒）。