3,5-二(对羧基苯基)苯甲酸 | 1263218-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(对羧基苯基)苯甲酸
• 英文名称: [1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid
• 英文别名: 3,5-di(4′-carboxylphenyl)benzoic acid；3,5-di(4-carboxyphenyl)benzoic acid；[1,1';3',1'']terphenyl-4,5',4''-tricarboxylic acid；3,5-Bis(4-carboxyphenyl)benzoic acid；3,5-bis(4-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1263218-51-4
• 化学式: C₂₁H₁₄O₆
• 分子量: 362.339
• InChiKey: NSCIYASAEQYMAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  676.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ3-oxo-hexa(acetato)tri(aqua)iron(II)diiron(III) 、 3,5-二(对羧基苯基)苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咪唑排列对金属-有机骨架中质子传导性的影响

  摘要：

  咪唑分子经常被掺入多孔材料中以提高它们的质子传导性。为了研究咪唑在金属有机骨架 (MOF) 中的不同排列如何影响整体质子传导，我们设计并制备了一个基于 MOF 的模型系统。它包括作为空白的 Fe-MOF、具有物理吸附咪唑的咪唑@Fe-MOF（Im@Fe-MOF）和包含化学配位的咪唑分子的咪唑-Fe-MOF（Im-Fe-MOF）。由预先形成的 [Fe3(μ3-O)](羧酸盐)6 簇和多位羧酸盐配体中的羧酸盐交换合成的母体 Fe-MOF 作为对照。Im@Fe-MOF 是通过将游离咪唑分子包裹在 Fe-MOF 的孔隙中制备的，而 Im-Fe-MOF 是原位获得的，其中咪唑配体与骨架的金属节点配位。质子传导率分析表明，在室温下，Im-Fe-MOF 的质子传导率比 Fe-MOF 和 Im@Fe-MOF 的质子传导率高约两个数量级。Im-Fe-MOF 在 60°C 下的高质子电导率为 1.21 × 10-2

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01559
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-二(对羧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  优化多元金属-有机框架以实现高效的 C2H2/CO2 分离

  摘要：

  乙炔 (C2H2) 与二氧化碳 (CO2) 的吸附分离有望成为生产工业应用所需的高纯度 C2H2 的实用方法。然而，由于两种分子的分子大小和物理性质相似，多孔材料的孔隙环境工程在识别两种分子方面存在挑战。在此，我们报告了一种策略，通过调整金属组分、功能化接头和末端配体来优化多元金属有机框架 (MOF) 的孔隙环境，以实现高效的 C2H2/CO2 分离。优化的材料 UPC-200(Al)-F-BIM，由 Al3+ 簇、氟官能化的有机连接体和苯并咪唑末端配体构成，表现出最高的分离效率（C2H2/CO2 吸收比为 2.6）和最高的 C2H2 生产率。 UPC-200 系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00805

文献信息

• Accurate tuning of rare earth metal–organic frameworks with unprecedented topology for white-light emission
  作者：Yutong Wang、Kai Zhang、Xiaokang Wang、Xuelian Xin、Xiurong Zhang、Weidong Fan、Ben Xu、Fangna Dai、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c9tc05471e

  日期：——

  rare-earth metal–organic frameworks (RE-MOFs), namely [RE(L-X)(H2O)]·2DMF}n (UPC-38, RE = Eu, Tb, X = H, F, Cl, NH2, CH3, OCH3; L = [1,1′:3′,1′′-terphenyl]-4,4′′,5′-tricarboxylic acid) have been successfully synthesized under solvothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that UPC-38 is an unprecedented three-dimensional (3D) (3,4,5)-c zkf topological framework with one-dimensional

  一系列同构的稀土金属有机骨架（RE-MOF），即[RE（LX）（H 2 O）]·2DMF} n（UPC-38，RE = Eu，Tb，X = H，F ，Cl，NH 2，CH 3，OCH 3； L = [1,1'：3'，1''-叔苯基] -4,4''，5'-三羧酸）已在溶剂热条件下成功合成。单晶X射线衍射分析表明UPC-38是前所未有的三维（3D）（3,4,5）-c zkf具有一维（1D）链二级建筑单元的拓扑框架。可以将不同的官能团连接至配体（L），并系统研究了不同官能团对UPC-38的荧光强度，发射波长和量子产率的影响。发现引入氨基会导致发射波长显着红移，而其他基团的引入会对发射波长产生轻微影响。在这十二个晶体中没有修饰官能团的UPC-38（Eu）-H和UPC-38（Tb）-H分别显示出最高的量子产率，分别为16.64％和28.06％。显着地，通过调节Eu 3+与Tb 3+的比例和L-OCH
• Topology Exploration in Highly Connected Rare-Earth Metal–Organic Frameworks via Continuous Hindrance Control
  作者：Yutong Wang、Liang Feng、Weidong Fan、Kun-Yu Wang、Xia Wang、Xiaokang Wang、Kai Zhang、Xiurong Zhang、Fangna Dai、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b00122

  日期：2019.5.1

  different structures, the adaptable RE6 clusters can undergo metal insertion and rearrange into new RE9 clusters when connected to an unfunctionalized linker (L-H) with C1 symmetry, giving rise to a new (3,3,18)-c ytw topology. More interestingly, by judiciously combining the linkers with both small and bulky substituents through mixed-linker strategies, an RE9-based MOF with an engaging (3,3,12)-c flg topology

  由于高度连接的金属簇和相应的可用拓扑结构的稀缺性，高度连接的金属有机框架（MOF）的结构多样性长期以来一直受到限制。在此，我们特意选择了一系列具有多个取代基的三元接头来构建一系列高度连接的稀土 (RE) MOF。可以系统地调整这些取代基的空间位阻以产生具有可调构型和对称性的各种接头旋转异构体。例如，具有 C2 v 对称性的甲基官能化接头 (L-CH3) 表现出更大的空间位阻，迫使两个外围苯环垂直于中心苯环。C2 v 连接器和 9 个连接的 RE6 簇的组合导致形成新的迷人的 (3,9)-c sep 拓扑。与 Zr-MOFs 在各种接头配置和相应的不同结构中展示 Zr6 簇不同，适应性 RE6 簇可以在连接到具有 C1 对称性的非功能化接头 (LH) 时进行金属插入并重新排列成新的 RE9 簇，从而产生新的 (3 ,3,18)-c ytw 拓扑。更有趣的是，通过混合连接器策略明智地将连接器与
• Efficient Conversion of CO₂ via Grafting Urea Group into a [Cu₂(COO)₄]-Based Metal–Organic Framework with Hierarchical Porosity
  作者：Lian-Qiang Wei、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03525

  日期：2019.4.1

  1, 1-NH2, and 1-Urea, respectively. 1-NH2 and 1-Urea were precisely functionalized via the introduction of amino and urea functional groups into the pillar channels. The constructed MOF 1-Urea, incorporating both exposed copper active sites and accessible urea functional groups to substrates, presents high efficiency on catalytic CO2 cycloaddition with propene oxide to produce cyclic carbonate in the

  混合的[1,1'; 3'，1'']三联苯-4,5'，4''-三羧酸（H 3 TPTC）和[1,1'-联苯] -4,4'-的组装二羧酸（H 2 BPDC），2,2'-二氨基-[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 BPDC-NH 2）或6-氧代-6,7-二氢具有Cu 2+离子的-5H-二苯并[ d，f ] [1,3]二氮杂-3,9-二羧酸（H 2 BPDC-尿素）生成相应的基于铜-桨轮的金属-有机骨架[MOF] [ Cu 5（TPTC）3（BPDC）0.5（H 2 O）5 ]（1），[Cu 5（TPTC）3（BPDC-NH 2）0.5（H 2 O）5 ]（1-NH 2），或[Cu 5（TPTC）3（BPDC-尿素）0.5（H 2 O）5 ]（1-尿素）。它们是具有分层孔隙的同构结构，由零维笼（19.2埃×18.9埃）和一维柱状通道（29.7埃×15.1埃）以面共享的方式组成。柏拉图分析显示在多孔体积比80
• Fine tuning of catalytic and sorption properties of metal–organic frameworks via in situ ligand exchange
  作者：Peng Wang、Kai Chen、Qing Liu、Huai-Wei Wang、Mohammad Azam、Saud I. Al-Resayes、Yi Lu、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c7dt02231j

  日期：——

  Metal-organic frameworks (MOFs) are gathering considerable attention not only because of their diverse structures but also due to their interesting properties and potential applications. However, fabrication of MOFs with desired structures and properties remains a great challenge. In this study, a strategy based on ligand exchange via single-crystal-to-single-crystal (SCSC) transformation has been

  金属有机框架（MOF）不仅因为其结构多样而且还因为其有趣的特性和潜在的应用而受到了广泛的关注。然而，具有期望的结构和性质的MOF的制造仍然是巨大的挑战。在这项研究中，基于单晶到单晶（SCSC）转换的配体交换策略已被执行，可以用于实现直接合成无法获得的MOF，也可以丰富同网状MOF家族。直接的X射线晶体学观察无疑提供了[Cu3（L）2（pyz）（H2O）]（L3- = 1,1'：3'，1''-三联苯]-中的吡嗪（pyz）配体的证据。 4,4''，5'-三羧酸盐）被其衍生物取代，而不会损坏框架。此外，通过引入装饰在孔表面的确定的取代基，可以对MOF的催化和吸附性能进行微调。因此，预期配体交换将对于用具有期望的取代基的其他分子取代接头分子是有效的，并且因此提供期望的MOF。
• An interpenetrated anionic In(III)-MOF for efficient adsorption/separation of organic dyes and selective sensing of Fe3+ ion and nitroaromatic compounds
  作者：Hao Zhang、Ji Wu、Wu-Yue Geng、Yu-Hui Luo、Zi-Jun Ding、Zhi-Xuan Wang、Dong-En Zhang

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122424

  日期：2021.10

  A microporous indium-based metal-organic frameworks (MOFs), namely [(CH3)2NH2]2 [In2(H3L)2(OX)]·3DMF·2H2O (JOU-23) (H3L ​= ​terphenyl-3, 4′, 5-tricarboxylic acid; OX ​= ​oxalic acid), have been solvothermal synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction show that JOU-23 displays three-dimensional anionic framework with 2-fold interpenetrated nets and rare topology. Due to its anionic

  一种微孔铟基金属有机骨架（MOFs），即[(CH 3 ) 2 NH 2 ] 2 [In 2 (H 3 L) 2 (OX)]·3DMF·2H 2 O ( JOU-23 ) (H 3 L = 三联苯-3, 4', 5-三羧酸；OX = 草酸），已进行溶剂热合成和表征。单晶 X 射线衍射表明JOU-23显示出具有 2 重互穿网络和稀有拓扑结构的三维阴离子骨架。由于其阴离子和多孔骨架，JOU-23可开发用于有效吸收和分离阳离子有机染料。进一步的研究表明，染料分子的电荷和大小都会影响染料的吸收和分离。此外，分散在二甲基甲酰胺中的JOU-23在约 364 nm 处显示出强发射。因此，它被开发为一种有效的荧光传感器，用于探测 Fe 3+离子和硝基芳族化合物。Fe 3+的检出限低至2×10 -6  M ( K SV  = 59,755 M -1 )，在MOFs荧光探针中表现出色。同时，JOU-23对硝基芳