3,5-二乙酰氧基苯甲酸 | 35354-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,5-二乙酰氧基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-diacetoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-diacetyloxybenzoic acid
• CAS: 35354-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• mdl: MFCD00017591
• 分子量: 238.197
• InChiKey: QBTDQJMLMVEUTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 沸点：
  408.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将密封、阴凉干燥处保存。

SDS

3,5-二乙酰氧基苯甲酸 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Diacetoxybenzoic Acid
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二乙酰氧基苯甲酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 35354-29-1
分子式： C11H10O6
3,5-二乙酰氧基苯甲酸 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
3,5-二乙酰氧基苯甲酸 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙酰氧基苯甲酸 在 N-乙基吗啉 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 白藜芦醇
  参考文献：
  名称：

  模板选择性载体在分子印迹聚合物制备中的应用。

  摘要：

  分子印迹聚合物是用途广泛的材料，具有广泛的应用范围，可用于检测，捕获和分离复杂原料中存在的特定化合物。与它们的制备有关的主要挑战是需要牺牲一摩尔当量的模板分子以产生选择性结合靶分子的互补聚合物腔。而且，模板分子通常可能难以合成，昂贵或缺乏稳定性。在这项研究中，我们描述了一种针对使用合成选择基团的新方法，该方法被选择为易于制备的低成本结构类似物，具有与目标分子中相似的三维排列形式的识别基团。为了验证该方法，使用传统的绿色化学合成方法进行了与多酚化合物（E）-白藜芦醇有关的选择基团的比较研究。这些分子模拟化合物被用作聚合物模板，也被用作结合分析物以询问与分子印迹聚合物相关的识别位点。重要的是，该研究证实使用选择基具有赋予实践优势的潜力，包括获得更有效的方法来选择和制备具有更广泛分子多样性的合适模板分子，以及提供能够识别核酸的印迹聚合物。目标化合物和结构相关产品。这些分子模拟化合物被用作聚合物模

  DOI：

  10.3390/molecules200917601
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以yields 3,5-diacetoxybenzoic acid having a melting point of 140°-145°的产率得到3,5-二乙酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted piperazines

  摘要：

  式为##STR1##的哌嗪及其盐，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2分别独立地表示未取代的苯基或被C.sub.1-C.sub.7烷基、C.sub.1-C.sub.7烷氧基、氰基、卤素、三氟甲基、氨基、C.sub.1-C.sub.7烷基氨基、二C.sub.1-C.sub.7烷基氨基和/或C.sub.1-C.sub.7烷酰胺基取代的苯基，可用作药物的活性成分，并按照已知的方法制造。

  公开号：

  US04804661A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 、 三乙胺 、 乙酸酐 、 四氢呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 3,5-二乙酰氧基苯甲酸 作用下， 以to obtain 3,5-diacetyloxybenzoic acid (Formula II) into which an acetyl protecting group的产率得到3,5-二乙酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxybenzamide Derivatives, the Method For Preparing Thereof and the Cosmetic Composition Containing the Same

  摘要：

  本发明涉及一种羟基苯酰胺衍生物，其化学式如下。本发明还公开了制备该化合物的方法以及包含该化合物的化妆品组合物。更具体地，该羟基苯酰胺衍生物是通过将引入保护基的羟基苯甲酸与羟基苯胺反应形成苯甲酰胺衍生物，然后在水性碱性溶液中水解苯甲酰胺衍生物形成羟基苯酰胺衍生物而获得的。含有该羟基苯酰胺衍生物作为活性成分的化妆品组合物具有优异的抗氧化、抗衰老和减轻皮肤皱纹的效果。其中，R1代表C1~C10烷基，n为1至3的整数。

  公开号：

  US20080280989A1

文献信息

• HIV-1 Integrase Inhibition of Biscoumarin Analogues
  作者：Chang-Xiao Su、Jean-Francois Mouscadet、Chih-Chia Chiang、Hou-Jen Tsai、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.54.682

  日期：——

  Nineteen biscoumarins bearing free and modified hydroxyl substituents at benzoyloxyphenyl linker have been synthesized by multiple step synthesis. Among these biscoumarins, thirteen were found to be active molecules against HIV-1 integrase (HIV-1 IN). The structure–activity relationship of the nineteen compounds on HIV IN may be useful for the design of potent therapeutic agents.

  通过多步骤合成，已经制备了十九种在苯甲酰氧基苯基连接体上带有自由和修饰羟基取代基的双香豆素。在这些双香豆素中，有十三种被发现对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）具有活性。这十九种化合物的结构-活性关系可能对设计强效治疗剂有用。
• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。
• Second generation of fucose-based DC-SIGN ligands : affinity improvement and specificity versus Langerin
  作者：Manuel Andreini、Daniela Doknic、Ieva Sutkeviciute、José J. Reina、Janxin Duan、Eric Chabrol、Michel Thepaut、Elisabetta Moroni、Fabio Doro、Laura Belvisi、Joerg Weiser、Javier Rojo、Franck Fieschi、Anna Bernardi

  DOI：10.1039/c1ob05573a

  日期：——

  DC-SIGN and Langerin are two C-type lectins involved in the initial steps of HIV infections: the former acts as a viral attachment factor and facilitates viral invasion of the immune system, the latter has a protective effect. Potential antiviral compounds targeted against DC-SIGN were synthesized using a common fucosylamide anchor. Their DC-SIGN affinity was tested by SPR and found to be similar to that of the natural ligand Lewis-X (LeX). The compounds were also found to be selective for DC-SIGN and to interact only weakly with Langerin. These molecules are potentially useful therapeutic tools against sexually transmitted HIV infection.

  DC-SIGN和Langerin是两种C型凝集素，它们参与HIV感染的初始步骤：前者作为病毒附着因子，促进病毒侵入免疫系统，后者具有保护作用。针对DC-SIGN的潜在抗病毒化合物采用共同的岩藻糖基酰胺锚合成。通过表面等离子体共振（SPR）测试它们的DC-SIGN亲和力，发现其与天然配体Lewis-X（LeX）相似。这些化合物还被发现对DC-SIGN具有选择性，并且与Langerin仅弱相互作用。这些分子可能成为治疗性传播HIV感染的有用工具。
• Adenosine Analogues as Selective Inhibitors of Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase of <i>Trypanosomatidae</i> via Structure-Based Drug Design
  作者：Jerome C. Bressi、Christophe L. M. J. Verlinde、Alex M. Aronov、My Le Shaw、Sam S. Shin、Lisa N. Nguyen、Stephen Suresh、Frederick S. Buckner、Wesley C. Van Voorhis、Irwin D. Kuntz、Wim G. J. Hol、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm000472o

  日期：2001.6.1

  N(6)-[1-(3-hydroxynaphthalene)methyl]-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (7m), N(6)-[1-(3-methoxynaphthalene)methyl]-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (9m), N(6)-(2-naphthalenemethyl)-2'-deoxy-2'-(3-methoxybenzamido)adenosine (11e), and N(6)-(2-naphthalenemethyl)-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (11m) demonstrated a 2- to 3-fold improvement over 6e and a 7100- to 25000-fold improvement

  在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时，寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的抑制剂。布鲁氏锥虫，克氏锥虫，墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD（+）的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息，这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中，N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3-甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6e），N（6）-（研究了取代的萘甲基）-2'-脱氧-2'-（取代的苯甲酰胺基）腺苷类似物。N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6m），N（6）-[1-（3-羟基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（7m），N（6）-[1-（3-甲氧基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（
• Synthesis of Selenium-Containing Polyphenolic Acid Esters and Evaluation of Their Effects on Antioxidation and 5-Lipoxygenase Inhibition
  作者：Chi-Fu Lin、Tsu-Chung Chang、Chih-Chia Chiang、Hou-Jen Tsai、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.53.1402

  日期：——

  Six novel selenium-containing polyphenolic acid esters were synthesized and evaluated as antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors. Synthesis of the title compounds involved the Mitsunobu reaction of polyphenolic acids (4—8, 14) with 2-phenylselenoethanol (3). Compounds 22, 23, and 25 were found to be very effective antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors with activity comparable to or better than caffeic acid (3,4-dihydroxycinnamic acid) phenethyl ester (CAPE).

  合成了6种新型的含硒多酚酸酯，并评价了它们的抗氧化活性和5-脂氧合酶抑制活性。标题化合物的合成涉及多酚酸（4-8, 14）与2-苯硒基乙醇（3）的 Mitsunobu 反应。化合物 22、23 和 25 被发现是非常有效的抗氧化剂和 5-脂氧合酶抑制剂，其活性与或优于咖啡酸（3,4-二羟基肉桂酸）苯乙酯（CAPE）。

表征谱图