2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanon | 127074-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanon
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 127074-91-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: NJQGGMCOAXUXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanon 在 sodium tetrahydroborate 、 Hg(II)-EDTA 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2,4-piperidin-dion
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 alpha-氯乙酰苯 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanon
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211

文献信息

• MOHRLE, HANS;OTTERSBACH, DIRK, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 109-115
  作者：MOHRLE, HANS、OTTERSBACH, DIRK

  DOI：——

  日期：——
• Natriumquecksilberedetat-Dehydrierung N-aliphatisch substituierter 1,2,3,6-Tetrahydropyridin-Derivate
  作者：Hans Möhrle、Dirk Ottersbach

  DOI：10.1002/ardp.19903230211

  日期：——

  führt zu Polymeren. Mit einer Hydroxy‐Nachbargruppe in der aliphatischen Seitenkette gelingt es, aus 4 definierte Oxidationsprodukte ‐ in Abhängigkeit von anwesenden Nucleophilen –, hauptsächlich 4‐substituierter Piperidon‐2‐Derivate 5 und 9‐12 zu erhalten. Die Oxidation entspr. 4‐Hydroxy‐ (19) oder 4‐Amino‐ (20, 21) piperidine ergibt dieselbe Produktpalette. Ein Mechanismus für alle Reaktionen wird vorgeschlagen

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。