4-Hydroxy-1-(2-oxo-phenylethyl)-piperidon-2 | 127074-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-(2-oxo-phenylethyl)-piperidon-2
• 英文别名: 4-hydroxy-1-phenacylpiperidin-2-one
• CAS: 127074-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PFUBZVKWTYPUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Hydroxy-1-(2-oxo-phenylethyl)-piperidon-2
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211

文献信息

• MOHRLE, HANS;OTTERSBACH, DIRK, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 109-115
  作者：MOHRLE, HANS、OTTERSBACH, DIRK

  DOI：——

  日期：——