4-methyl-N-(2-methylidene-3-oxo-1-phenylbutyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 690985-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-methylidene-3-oxo-1-phenylbutyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 690985-86-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: DPSLDRMFXUZSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-methylidene-3-oxo-1-phenylbutyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,5-dihydropyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis toward the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 2,5-dihydropyrrole skeletons from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We have developed an efficient method for the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 15-dihydropyrrole skeletons from the simply modified Baylis-Hillman adducts via RCM reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.047
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-3-methylene-4-phenylbutan-2-one 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-methyl-N-(2-methylidene-3-oxo-1-phenylbutyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis toward the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 2,5-dihydropyrrole skeletons from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We have developed an efficient method for the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 15-dihydropyrrole skeletons from the simply modified Baylis-Hillman adducts via RCM reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.047