2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanol | 127074-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-1-phenyl-ethanol；1-(2-Phenyl-2-hydroxyethyl)-4-piperidinopiperidin；1-phenyl-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)ethanol
• CAS: 127074-85-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: ZENRVYWDMJQWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanol 在 Hg(II)-EDTA 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2,4-piperidin-dion
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-Piperidino-piperidino)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211

文献信息

• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• MOHRLE, HANS;OTTERSBACH, DIRK, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 109-115
  作者：MOHRLE, HANS、OTTERSBACH, DIRK

  DOI：——

  日期：——
• NEUE ETHANDIAMIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2475643A1

  公开（公告）日：2012-07-18
• [DE] NEUE ETHANDIAMIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL ETHANE DIAMINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES ÉTHANEDIAMINE DE L'HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2011026959A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten der Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).
• Natriumquecksilberedetat-Dehydrierung N-aliphatisch substituierter 1,2,3,6-Tetrahydropyridin-Derivate
  作者：Hans Möhrle、Dirk Ottersbach

  DOI：10.1002/ardp.19903230211

  日期：——

  führt zu Polymeren. Mit einer Hydroxy‐Nachbargruppe in der aliphatischen Seitenkette gelingt es, aus 4 definierte Oxidationsprodukte ‐ in Abhängigkeit von anwesenden Nucleophilen –, hauptsächlich 4‐substituierter Piperidon‐2‐Derivate 5 und 9‐12 zu erhalten. Die Oxidation entspr. 4‐Hydroxy‐ (19) oder 4‐Amino‐ (20, 21) piperidine ergibt dieselbe Produktpalette. Ein Mechanismus für alle Reaktionen wird vorgeschlagen

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。