3,5-二氟-4-溴硝基苯 | 886762-62-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-溴硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-1,3-difluoro-5-nitrobenzene
• 英文别名: 4-bromo-3,5-difluoronitrobenzene
• CAS: 886762-62-5
• 化学式: C₆H₂BrF₂NO₂
• 分子量: 237.988
• InChiKey: HSGXHVJMWNQYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245℃
• 密度：
  1.890
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-溴硝基苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基磷四氟硼酸酯 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现含羧基的联芳基脲作为有效的RORγt反向激动剂。

  摘要：

  GSK805（1）是一种强效RORγt反向激动剂，但缺点1是它的低溶解度，从而导致在高剂量有限的吸收。我们已经探索了1的酰胺连接基，联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系，试图在保持RORγt活性的同时提高溶解度。结果，发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物，作为具有改进的类药物性质的有效RORγt反向激动剂。化合物3i显示了强大的RORγt抑制活性和亚型选择性，在RORγFRET分析中的IC 50为63.8 nM，在基于细胞的RORγ-GAL4启动子报告子分析中为85 nM。合理的3i抑制活性在小鼠Th17细胞分化试验中也获得了抑制（在0.3μM时抑制76％）。此外，与1相比，3i在pH 7.4时具有大大改善的水溶解度，表现出体面的小鼠PK曲线，并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112536

文献信息

• 一种含哌嗪类的氨基嘧啶衍生物及应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN113880816A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的含哌嗪类的氨基嘧啶衍生物，该类化合物属于激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于多种癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。
• WEE1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Boundless Bio, Inc.

  公开号：US20240228459A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a subject in need a therapeutically effective amount of a WEE1 inhibitor disclosed herein.
• [EN] IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SIK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIK POUR LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2024003208A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  The invention relates to a compound of formula (I) as SIK modulators for the treatment or prophylaxis of rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), primary sclerosing cholangitis, giant cell vasculitis, inflammatory bowel diseases (IBD), atherosclerosis, type 2 diabetes or glomerulonephritis. Preferred compounds are e.g. imidazo[4,5-b]pyridine derivatives or pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives.