3,5-二氟-4-甲基-2,6-吡啶二胺 | 74718-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲基-2,6-吡啶二胺
• 英文名称: 2,6-diamino-3,5-difluoro-4-methylpyridine
• 英文别名: 3,5-Difluoro-4-methyl-2,6-pyridinediamine；3,5-difluoro-4-methylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 74718-94-8
• 化学式: C₆H₇F₂N₃
• mdl: MFCD18802727
• 分子量: 159.138
• InChiKey: KNVANUXYEDWPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-甲基吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以6%的产率得到3,5-二氟-4-甲基-2,6-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MAPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAPK
  申请人：WANG BING HUI

  公开号：WO2016029263A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to certain novel substituted thiophene compounds and the finding that they display useful efficacy in the inhibition of the p38α MAPK enzyme. This provides for use of the compounds in various treatment methodologies related to MAPK inhibition, including the treatment of inflammation.

  本发明涉及某些新颖的取代噻吩化合物，以及发现它们在抑制p38α MAPK酶方面显示出有用的功效。这使得这些化合物在与MAPK抑制相关的各种治疗方法中的使用成为可能，包括治疗炎症。
• BANKS R. E.; BARLOW M. G.; HORNBY J. C.; MAMAGHANI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 3, 817-821
  作者：BANKS R. E.、 BARLOW M. G.、 HORNBY J. C.、 MAMAGHANI M.

  DOI：——

  日期：——
• MAPK INHIBITORS
  申请人：EverBrilliant Pharma Pty Ltd

  公开号：EP3186245B1

  公开（公告）日：2021-06-23
• Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821
  作者：Banks, Ronald, E.、Barlow, Michael G.、Hornby, John C.、Mamaghani, Manouchehr

  DOI：——

  日期：——