N,N'-bis<(8-hydroxy-2-quinolyl)methyl>-3-oxa-1,5-pentanediamine | 226211-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<(8-hydroxy-2-quinolyl)methyl>-3-oxa-1,5-pentanediamine
• 英文别名: 2-[[2-[2-[(8-Hydroxyquinolin-2-yl)methylamino]ethoxy]ethylamino]methyl]quinolin-8-ol
• CAS: 226211-90-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 418.495
• InChiKey: OPPRIZKFRUIBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<(8-hydroxy-2-quinolyl)methyl>-3-oxa-1,5-pentanediamine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,13-bis(8-hydroxy-2-quinolylmethyl)-1,4-dimethyl-1,4,7,13-tetraaza-10-oxacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。

  摘要：

  制备了一系列含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双（α-氯乙酰胺）和二胺的蟹状环化，然后还原环二酰胺，用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）（3））作为还原剂，用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化，然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液（0.10 M）中通过电位计评估了配体22与Cu（2 +），Co（2 +），Ni（2 +），Zn（2 +），Cd（2+）和Pb（2+）的配合物Me（4）NCl）在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液（pH 5）中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu（2+）复合物在258

  DOI：

  10.1021/jo982292g
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 、 2,2'-氧双(乙胺) 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 N,N'-bis<(8-hydroxy-2-quinolyl)methyl>-3-oxa-1,5-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。

  摘要：

  制备了一系列含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双（α-氯乙酰胺）和二胺的蟹状环化，然后还原环二酰胺，用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OAc）（3））作为还原剂，用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化，然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液（0.10 M）中通过电位计评估了配体22与Cu（2 +），Co（2 +），Ni（2 +），Zn（2 +），Cd（2+）和Pb（2+）的配合物Me（4）NCl）在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液（pH 5）中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu（2+）复合物在258

  DOI：

  10.1021/jo982292g