(+/-)-2-oxo-bornanoic acid-(8) | 6248-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2-oxo-bornanoic acid-(8)
• 英文别名: (+/-)-2-Oxo-1.7syn-dimethyl-norbornan-carbonsaeure-(7anti)；(+/-)-2-Oxo-bornansaeure-(8)；1,7-<¹⁴C2>-Dimethyl-2-oxo-norbornan-7anti-carbonsaeure；(1S,4S,7S)-1,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid
• CAS: 6248-95-9；10334-07-3；28646-42-6；40724-62-7；40867-29-6；55177-33-8；107870-26-8；128820-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: LGEPPIZTYFKCQZ-WQGWLQIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-oxo-bornanoic acid-(8) 生成 7-Brom-1,7syn-<14C(2)>dimethyl-norbornan-on-(2)
  参考文献：
  名称：

  Racemization of camphor during .pi. sulfonation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01034a025
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-8-hydroxy-bornan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-2-oxo-bornanoic acid-(8)
  参考文献：
  名称：

  Racemization of camphor during .pi. sulfonation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01034a025

文献信息

• Hydrogen-Bonding Pattern of a Bicyclic γ-Keto Acid: (−)-<i>anti</i>-Isoketopinic Acid
  作者：R. A. Lalancette、M. L. Coté、H. W. Thompson

  DOI：10.1107/s0108270196013959

  日期：1997.3.15

  (-)-1,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-anti-carboxylic acid, C10H14O3, crystallizes in space group P4(1) and forms intermolecular carboxyl-to-ketone hydrogen-bonded chains (catemers). The hydrogen-bonded chains are orthogonal to the 4(1) screw axis and involve translationally related molecules.

  (-)-1,7-二甲基-2-氧双环[2.2.1]庚烷-7-反羧酸，C10H14O3，结晶于空间群P4(1)，形成分子间羧酸至酮的氢键链（catemers）。这些氢键链与4(1)螺丝轴正交，并涉及可移动性相关的分子。
• Bigler,F. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 12a, p. 2191 - 2198
  作者：Bigler,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Ishidate, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 947,952
  作者：Asahina、Ishidate

  DOI：——

  日期：——