2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde | 142384-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
• CAS: 142384-62-1
• 化学式: C₅H₂O₃S₂
• 分子量: 174.201
• InChiKey: HOKGPOOLQMDPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dithiolium 、 2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 生成 4,5-Bis-[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl-[1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.

  摘要：

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92250-1