1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone | 57021-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-aethanon；2-Acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen；1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)ethan-1-one；1-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 57021-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• mdl: MFCD01939673
• 分子量: 180.271
• InChiKey: OOVKGAIPPWKBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  182-183 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone 在 羟胺 作用下， 生成 2-Acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen-oxim
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• [EN] PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056875A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of Formula (I) that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I), together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物(I)。描述了包含至少一种化合物(I)的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样品中Btk存在的方法。
• Buu-Hoi; Khenissi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 359
  作者：Buu-Hoi、Khenissi

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 230, p. 101
  作者：Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 1, 35-38
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——