4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 | 57021-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-amid；4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide；4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene carboxamide；2-Carboxamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen；4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 57021-58-6
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD00460789
• 分子量: 181.258
• InChiKey: MDTDPEHJGYVJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  303.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，避光、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 、 1,3-二氯丙酮 以53%的产率得到4-chloromethyl-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothienyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethanone 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 、 alkaline aqueous potassium hypobromite solution 作用下， 生成 4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• [EN] CONTROLLED-DELIVERY CROMAKALIM PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CROMAKALIM À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
  申请人：QLARIS BIO INC

  公开号：WO2021119503A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides cromakalim prodrugs, compositions, and their use for the modulation of ATP-sensitive potassium (KATP) channels for therapeutic purposes.

  本发明提供了克罗马卡利姆前药、组合物及其用于调节ATP敏感性钾（KATP）通道以用于治疗目的的方法。
• CERTAIN SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：BLOMGREN Peter A.

  公开号：US20090082330A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  公式I的化合物能够抑制Btk，本文中对此进行了描述。描述了包含至少一个公式I化合物的药物组合物，以及至少一个从载体、佐剂和辅料中选择的药用辅料。描述了治疗患有对Btk活性抑制和/或B细胞活性有反应的某些疾病患者的方法。还描述了用于确定样本中存在Btk的方法。
• [EN] TARGETED SELECTION OF PATIENTS FOR TREATMENT WITH SPECIFIC CORTISTATIN DERIVATIVES<br/>[FR] SÉLECTION CIBLÉE DE PATIENTS EN VUE D'UN TRAITEMENT AVEC DES DÉRIVÉS DE CORTISTATINE SPÉCIFIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017112823A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to methods to select patients for treatment with specific Cortistatin analogs.

  这项发明涉及选择患者接受特定Cortistatin类似物治疗的方法。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS AS WELL AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ALLERGIQUES, AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES ET DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010068806A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物I的化合物。描述了包括至少一种化合物I的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样本中Btk存在的方法。