1-bromo-decan-5-one | 112547-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-decan-5-one
• 英文别名: 1-Brom-decan-5-on；1-Bromodecan-5-one；1-bromodecan-5-one
• CAS: 112547-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO
• 分子量: 235.164
• InChiKey: LLKOVUIZXTWXQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-decan-5-one 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Franke; Kroupa, Monatshefte fur Chemie, 1936, vol. 69, p. 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-5-癸酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Franke; Kroupa, Monatshefte fur Chemie, 1936, vol. 69, p. 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±)-isoprosopinines A and B
  作者：Timothy N. Birkinshaw、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80997-7

  日期：1987.1

  The total synthesis of the piperidine alkaloid isoprosopinine A (1) and an improved synthesis of isoprosopinine B (2) are reported. The key steps were alkylation of the anions of the sulphones (5) and (6) respectively with the common intermediate bromide (4) and the novel reductive cleavage of the sulphonamides (7) and (8) with sodium-amalgam.

  据报道，哌啶生物碱异脯氨酸A（1）的总合成和异脯氨酸B（2）的合成得到改善。关键步骤是分别用常见的中间体溴化物（4）对砜（5）和（6）的阴离子进行烷基化，以及用钠汞齐对磺酰胺（7）和（8）进行新的还原裂解。