3,5-二溴-1,2-苯二胺 | 1575-38-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-1,2-苯二胺
• 中文别名: 3,5-二溴苯-1,2-二胺
• 英文名称: 3,5-dibromo-1,2-phenylendiamine
• 英文别名: 3,5-dibromobenzene-1,2-diamine；4.6-Dibrom-o-phenylendiamin；3,5-dibromo-1,2-phenylenediamine；4,6-dibromo-1,2-phenylenediamine
• CAS: 1575-38-8
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• mdl: MFCD00044623
• 分子量: 265.935
• InChiKey: BABDSAMUOCWCNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81℃
• 沸点：
  319.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温、干燥且在惰性气氛中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-1,2-苯二胺 在 吡啶 、 sodium nitrate 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 5,7-dibromo-4-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468340
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-硝基苯胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,5-二溴-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  水杨酰苯胺的苯并咪唑电子等排物是高活性粘菌素佐剂

  摘要：

  多重耐药细菌感染已成为全球性威胁。我们最近披露，已知的 IKK-β 抑制剂 IMD-0354 和后续类似物消除了几种革兰氏阴性菌株中的粘菌素耐药性。在此，我们报告了第二代 IMD-0354 类似物库的活性，该类似物将苯并咪唑部分作为酰胺电子等排体。我们确定了几种类似物，这些类似物显示出对革兰氏阴性菌的粘菌素增强活性增加。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00463

文献信息

• Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20030008878A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式（I）的化合物治疗性功能障碍，以及含有式（I）的化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Potassium Periodate Mediated Oxidative Cyclodesulfurization toward Benzofused Nitrogen Heterocycles
  作者：Mookda Pattarawarapan、Chuthamat Duangkamol、Wong Phakhodee

  DOI：10.1055/s-0039-1690855

  日期：2020.7

  A convenient oxidative cyclodesulfurization method toward the synthesis of benzofused nitrogen heterocycles using inexpensive and readily available potassium periodate as an oxidant was developed. Upon treating isothiocyanates with ortho-substituted anilines bearing N,N-, N,O-, and N,S-bis-nucleophiles, followed by an intramolecular cyclization of the in situ generated monothioureas, substituted 2-aminobenzazole

  开发了一种方便的氧化环脱硫方法，该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N，N-，N，O-和N，S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂，然后分子内环化原位生成的单硫脲，取代的2-氨基苯并唑系列，其收率很高，收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基，同时相对于其他氧化偶联反应，可实现更高效，更绿色，操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得，并且无需色谱分离。
• Ultrasound-assisted synthesis of substituted 2-aminobenzimidazoles, 2-aminobenzoxazoles, and related heterocycles
  作者：Wong Phakhodee、Chuthamat Duangkamol、Nittaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.060

  日期：2016.11

  A sonochemical method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and 2-aminobenzoxazoles, as well as chiral aminooxazolines and a chiral substituted quinazolin-5-one is reported. Using the Ph3P–I2 system in the presence of triethylamine as a desulfurization agent, monothioureas prepared in situ from the reaction of bis-nucleophiles with isothiocyanates underwent rapid cyclization to afford a variety

  报道了一种声化学方法，用于合成2-氨基苯并咪唑和2-氨基苯并恶唑以及手性氨基恶唑啉和手性取代的喹唑啉-5-酮。在三乙胺作为脱硫剂的情况下，使用Ph 3 P–I 2系统，由双亲核试剂与异硫氰酸酯反应原位制备的单硫脲进行快速环化，以提供各种N-杂环化合物，在温和的条件。
• Glycine receptor antagonists and the use thereof
  申请人：The State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of

  公开号：US05514680A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating psychosis are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound having high affinity for the glycine binding site, lacking PCP side effects and which crosses the blood brain barrier of the animal. Also disclosed are novel 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are highly soluble ammonium salts of 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
• Synthesis of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c´]difuroxanes
  作者：V. L. Korolev、V. V. Toporov、N. L. Merkulova、V. M. Danilenko、V. P. Ivshin、T. S. Pivina

  DOI：10.1007/s11172-017-1880-y

  日期：2017.7

  A method for the synthesis of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c´]difuroxanes, potential nitric oxide donors, has been developed. The synthesized compounds were characterized by IR and NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry, and elemental analysis.

  已开发出一种合成咪唑并 [4,5-e] 苯并 [1,2-c;3,4-c'] 二呋喃（潜在的一氧化氮供体）的方法。合成的化合物通过红外和核磁共振光谱、高分辨率质谱和元素分析进行​​了表征。