tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3--5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate | 229981-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3--5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: (2S,3R)-tert-butyl 2-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 229981-33-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄Si
• 分子量: 405.61
• InChiKey: SRTOHBZMOKMHKT-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3--5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性串联Barbier过程反式-4-羟基-5-取代的2-吡咯烷酮 的有效方法：（3 R，4 S）-他汀类药物，（+）-普鲁酶和（-）-hapalosin †的不同合成

  摘要：

  通过立体选择性串联Barbier过程（R，S RS）-8与烷基和芳基的对映体，开发了一种非对映选择性的方法，用于反式-4-羟基-5-取代的2-吡咯烷酮1（P 1 = TBS，P 2 = H）溴化物。反式-4-羟基-5-取代的2-吡咯烷酮在C-5立体中心的立体化学仅受α-烷氧基取代的控制。这种有效的方法已成功用于制备各种取代的（3 R，4 S）-statines 2。此外，两种具有（+）-preussin 4的生物活性天然产物通过这种立体选择性串联Barbier方法有效地合成了Hapalosin 5和Hapalosin 5。

  DOI：

  10.1039/c6ob02523d
• 作为产物：
  描述：

  BOC-PHE-甲氧基甲胺 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3--5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  反式-4,5-吡咯烷内酰胺的简便方法及其在合成奈莫那必和链霉吡咯烷中的应用

  摘要：

  描述了一种从氨基酸开始反式-4-羟基吡咯烷内酰胺1的有效方法。该方法的效用已被证明在抗精神病药物的齐拉西合成3和抗血管生成streptopyrrolidine 4。从光谱和物理数据方面比较了天然链霉菌吡咯烷4的四种合成立体异构体，提出了天然产物的绝对结构为（4 S，5 S）-构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.049

文献信息

• Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin
  作者：Godwin C. G. Pais、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/jo990200x

  日期：1999.6.1