(3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-5-phenylpentane | 229981-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-5-phenylpentane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-1-phenylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 229981-31-1
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₄Si
• 分子量: 409.641
• InChiKey: RQDBVUBDEQUQHS-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-5-phenylpentane 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (2S,3R)-2-benzyl-3--5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990200x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-1-ene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-5-phenylpentane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990200x

文献信息

• Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin
  作者：Godwin C. G. Pais、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/jo990200x

  日期：1999.6.1