(3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecane-5,7-diol | 1289377-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecane-5,7-diol
• CAS: 1289377-52-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄
• 分子量: 366.541
• InChiKey: GDFBJFOOEGLALF-LHZXLZLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecane-5,7-diol 在 Pd(OH)2 (10% on C) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecane-1,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-methylbutyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecane-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567

文献信息

• Total Synthesis of Hoiamide C
  作者：Lei Wang、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1021/ol2007567

  日期：2011.5.6

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.