1-allyl-2-methoxycarbonylmethoxy-5-chlorobenzene | 95645-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-methoxycarbonylmethoxy-5-chlorobenzene
• 英文别名: (2-allyl-4-chloro-phenoxy)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-chloro-2-prop-2-enylphenoxy)acetate
• CAS: 95645-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: ZGVKTHVOBCBSNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-methoxycarbonylmethoxy-5-chlorobenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 potassium metaperiodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2-<2-<2-(carboxymethoxy)-5-chlorophenyl>ethyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2082 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-烯丙氧基 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-allyl-2-methoxycarbonylmethoxy-5-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2082 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094386A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。
• EP1611105A1
  申请人：——

  公开号：EP1611105A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US7414063B2
  申请人：——

  公开号：US7414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19