8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide | 1476076-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 8-(1-aminopropan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1476076-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: WAYKDZINURRENR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-[(1S)-2-amino-1-methylethyl]-N-methylquinoline-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B
• 作为试剂：
  描述：

  8-[1-(aminomethyl)vinyl]-N-methyl-quinoline-4-carboxamide, dihydrochloride 、 、 氢气 在 钯 barium sulfate 、 氢气 、 水 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 8-(1-aminopropan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide [compound 2037 (racemic mixture) 104.2 g, 80% yield]的产率得到8-(1-aminoprop-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  US20130281431A1

文献信息

• 杂环类激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN112574211B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• CO-CRYSTALS OF (S)-N-METHYL-8-(1-((2'-METHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AND DEUTERATED DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3424920A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R1 and R2 is H or 2H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.

  本发明涉及包含具有以下结构的式 I 化合物的组合物和共晶体： 其中 R1 和 R2 各为 H 或 2H 以及选自己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸的共晶体。同样属于本发明范围的还有制造和使用本发明的方法。
• Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10039761B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R1 and R2 is H or 2H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.

  本发明涉及包含具有以下结构的式 I 化合物的组合物和共晶体： 其中 R1 和 R2 各为 H 或 2H 以及选自己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸的共晶体。同样属于本发明范围的还有制造和使用本发明的方法。
• CO-CRYSTALS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20160339024A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R 1 and R 2 is H or 2 H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.