1,1-bis-methylsulfanyl-hept-1-ene | 56772-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis-methylsulfanyl-hept-1-ene
• 英文别名: pentylketene dimethyl dithioacetal；1-Heptene, 1,1-bis(methylthio)-；1,1-bis(methylsulfanyl)hept-1-ene
• CAS: 56772-88-4
• 化学式: C₉H₁₈S₂
• 分子量: 190.374
• InChiKey: LYIHDOXKLXPWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.2 °C
• 沸点：
  59-61 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-methylsulfanyl-hept-1-ene 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 S-Methylheptanthionat
  参考文献：
  名称：

  S-Methyl Thiocarboxylates from Aldehydes and Ketones through Ketene Thioacetals. Reductive Nucleophile Thiocarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23806
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 正丁基锂 、 三碘化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-bis-methylsulfanyl-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  由羰基化合物合成乙烯基硫化物，乙烯酮硫缩醛及其硒代类似物的新合成路线

  摘要：

  通过从相应的官能化的β-羟基硫化物或β-羟基硒化物中正式除去羟基和亚磺酰基或羟基和硒烯基部分，已经从羰基化合物制备了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82051-7

文献信息

• Stereoconservative Formation and Reactivity of α-Chalcogen-Functionalized Vinyllithium Compounds from α-Bromo-vinylic Chalcogenides
  作者：Antonio Braga、Gilson Zeni、Leandro de Andrade、Claudio Silveira

  DOI：10.1055/s-1997-3227

  日期：1997.5

  Bromine/lithium exchange was performed upon treatment of α-bromo-vinylic chalcogenides with butyllithium in hexane at room temperature to provide α-chalcogen-vinyllithium intermediates quantitatively. Addition of electrophiles to the lithiated compounds gave the corresponding functionalized vinylic chalcogenides in good yields with retention of configuration.

  在室温下，将α-溴代乙烯类硫属化合物与正丁基锂在己烷中反应，进行溴锂交换，以定量提供α-硫属元素-乙烯基锂中间体。向锂化的化合物中加入亲电子试剂，可得到相应功能化的乙烯基硫属化合物，收率良好，并保持构型不变。
• Berrada, Said; Metzner, Patrick; Rakotonirina, Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 881 - 890
  作者：Berrada, Said、Metzner, Patrick、Rakotonirina, Rose

  DOI：——

  日期：——
• Groebel,B.-T.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 852 - 866
  作者：Groebel,B.-T.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——
• Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
  作者：Oida, Tatsuo、Tanimoto, Shigeo、Terao, Hiromu、Okano, Masaya

  DOI：——

  日期：——
• DENIS, J. N.;DESAUVAGE, S.;HEVESI, L.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 4009-4012
  作者：DENIS, J. N.、DESAUVAGE, S.、HEVESI, L.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——