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3,5-二甲基-1,6庚二烯-4-醇
3,5-二甲基-1,6庚二烯-4-醇 | 19549-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3,5-二甲基-1,6庚二烯-4-醇
中文别名
3,5-二甲基-1,6-庚二烯-4-醇
英文名称
3,5-dimethyl-hepta-1,6-dien-4-ol
英文别名
3,5-dimethyl-1,6-heptadiene-4-ol;3,5-Dimethyl-1,6-heptadien-4-ol;3,5-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol
CAS
19549-66-7
化学式
C
9
H
16
O
mdl
MFCD00048154
分子量
140.225
InChiKey
KWGWLNMCSACDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
195.8±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.555
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2905290000
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-二甲基-1,6庚二烯-4-醇
、
3-硝基邻苯二腈
以
正己烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 以84%的产率得到3-(3,5-dimethyl-1,6-heptadiene-4-oxy)phthalonitrile
参考文献:
名称:
Phthalocyanine compound and optical recording medium containing it
摘要:
化学式为(1)的酞菁,其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示具有1到20个碳原子的取代了0至5个卤素原子的烷基、具有2到20个碳原子的取代了0至5个卤素原子的烯基或具有2到20个碳原子的取代了0至5个卤素原子的炔基,且R1、R2、R3和R4中至少有一个被卤素原子取代;X表示卤素原子;k、l、m和n各自独立地为0到3的值;o、p、q和r各自独立地为0、1或2的值,且它们不同时为0;k和o、l和p、m和q以及n和r的每个和分别在0到4的范围内;Met为两个氢原子、一个二价金属原子、一个三价单取代金属原子、一个四价双取代金属原子或一个氧化金属原子;将此酞菁添加到记录层中形成的光学记录介质;以及包含该酞菁的近红外吸收剂。上述酞菁可用于提供具有反射率、灵敏度、记录性能、耐再生光稳定性、货架稳定性等优异特性的光学记录介质。
公开号:
US05646273A1
作为产物:
描述:
甲酸甲酯
、 crotylzinc bromide 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3,5-二甲基-1,6庚二烯-4-醇
参考文献:
名称:
Addition reversible de l'organozincique CH2=CH-CH2ZnBr sur une cetone et sur un aldehyde
摘要:
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)93730-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Light-absorbing compound and optical recording medium containing same
申请人:
MITSUI CHEMICALS, INC.
公开号:
EP0575816B1
公开(公告)日:
1999-09-22
US4111917A
申请人:
——
公开号:
US4111917A
公开(公告)日:
1978-09-05
US5446142A
申请人:
——
公开号:
US5446142A
公开(公告)日:
1995-08-29
US5646273A
申请人:
——
公开号:
US5646273A
公开(公告)日:
1997-07-08
US5750229A
申请人:
——
公开号:
US5750229A
公开(公告)日:
1998-05-12
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