1-(2-bromoethyl)-7,7-dimethylnorbornane | 63805-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-7,7-dimethylnorbornane
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-1-(2-brom-ethyl)-bicyclo<2.2.1>heptan；7,7-Dimethyl-1-(2-brom-ethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan；1-(2-bromoethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 63805-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: XHGJGIVKMYPVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-7,7-dimethylnorbornane 在 magnesium 作用下， 生成 3-(7,7-Dimethylnorborn-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-anxiety and anti-parkinsonian

  摘要：

  描述了7,7-二甲基去氢莰烷的1-氨乙基、1-氨丙基和1-氨丁基衍生物。氨基可以选择性地被取代，例如可以被烷基取代，或者可以是饱和的杂环氨基。1-位置的烷基基团也可以被取代，2-位置可以被氯取代。这些化合物具有中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04118499A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7,7-dimethyl-[1]norbornyl)-ethanol 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-bromoethyl)-7,7-dimethylnorbornane
  参考文献：
  名称：

  Competitive Elimination-Substitution Reactions. Some Dramatic Differences between Bromides and Tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01069a020

文献信息

• FR2327766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4118499A
  申请人：——

  公开号：US4118499A

  公开（公告）日：1978-10-03