2-chloro-8-methyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinoline 4,4-dioxide | 1359871-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8-methyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinoline 4,4-dioxide
• 英文别名: 7-Chloro-15-methyl-4lambda6,13-dithia-1,3-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5,7,9(16),10(14),11-pentaene 4,4-dioxide；7-chloro-15-methyl-4λ6,13-dithia-1,3-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5,7,9(16),10(14),11-pentaene 4,4-dioxide
• CAS: 1359871-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 326.828
• InChiKey: XKWVLJRTCKWAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-chloro-8-methyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinoline 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有效合成5,6-dihydro-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-dihydro-8 H- [1,2， 4] -thiadiazino [6,5,4- ij ] thieno [2,3 - c ] quinoline 4,4-dioxide

  摘要：

  一种新的有效，通用的合成方法，以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.091

文献信息

• Efficient synthesis of 5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-de]phenanthridine 4,4-dioxide and 5,6-dihydro-8H-[1,2,4]-thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinoline 4,4-dioxide
  作者：Umberto M. Battisti、Marina M. Carrozzo、Giuseppe Cannazza、Daniela Braghiroli、Carlo Parenti、Livio Brasili、Cinzia Citti、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.091

  日期：2012.2

  A new efficient and versatile synthesis to obtain different substituted 5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-de]phenanthridine 4,4-dioxide and 5,6-dihydro-8H-[1,2,4]-thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinolone 4,4-dioxide was developed. The four cyclic systems are achieved by a three-step synthesis proceeding under mild conditions in high yields.

  一种新的有效，通用的合成方法，以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。