2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid | 59018-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid
• 英文别名: 2-Amino-3-bromo-5-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 59018-49-4
• 化学式: C₆H₆BrClN₂O₂S
• 分子量: 285.549
• InChiKey: ITGHVUUFUCJZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-chloro-6,8-dimethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]thieno[2,3-c]quinoline 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有效合成5,6-dihydro-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-dihydro-8 H- [1,2， 4] -thiadiazino [6,5,4- ij ] thieno [2,3 - c ] quinoline 4,4-dioxide

  摘要：

  一种新的有效，通用的合成方法，以获得不同的取代的5,6-二氢-8 H- [1,2,4]噻二嗪[6,5,4 - de ]菲啶4,4-二氧化物和5,6-二氢-8开发了H- [1,2,4]-噻二嗪[6,5,4- ij ]噻吩并[2,3 - c ]喹诺酮4,4-二氧化物。通过在温和条件下以高收率进行三步合成可以实现四个环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.091
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯磺酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Amino-3-brom-5-chlor-benzol-sulfonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二嗪AMPA阳性变构调节剂的药理学立体选择性的意外逆转† ‡

  摘要：

  苯并噻二嗪类化合物（BTDs）作为促智剂和神经保护剂具有潜在的治疗活性，因此受到了广泛的关注。充当AMPA阳性变构调节剂的BTD增强了谷氨酸能神经传递，而没有通常与直接激动剂相关的副作用。关于外消旋BTDs进入受体结合袋的结合方式的研究表明，一种对映异构体相对于另一种对映异构体建立了更有利的相互作用并且具有更高的生物学活性。该小号对映异构体被证明是两个IDRA21和S18986中，两个研究最多的BTD AMPA正变构调节的乙酸eutomer。然而，最近的数据强调了某些取代的BTD（7-氯-9-（呋喃-3-基）-2,3,3的立体选择性相反a，4-四氢-1 H-苯并[ e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和7-氯-2,3,4-三甲基-3,4 -dihydro-2 H-苯并[ e ] [1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物）显示出意外的结构-活性关系。在这项工作中，

  DOI：

  10.1039/c6md00440g

文献信息

• .pi.-Substituent constants for the 2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide system
  作者：John G. Topliss、Milton D. Yudis

  DOI：10.1021/jm00274a018

  日期：1972.4
• Raffa; Pecorari; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 9, p. 647 - 653
  作者：Raffa、Pecorari、Ferrari

  DOI：——

  日期：——
• RAFFA; DIBELLA; MONZANI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 47 - 54
  作者：RAFFA、DIBELLA、MONZANI

  DOI：——

  日期：——
• DI BELLA M.; MONZANI A., ATTI SOC. NATUR. E MAT. MODENA <ASNM-AP>, 1974 (1975), 105, 1-7
  作者：DI BELLA M.、 MONZANI A.

  DOI：——

  日期：——
• MONZANI A.; DI BELLA M., ATTI SOC. NATUR. E MAT. MODENA <ASNM-AP>, 1974 (1975), 105, 9-13
  作者：MONZANI A.、 DI BELLA M.

  DOI：——

  日期：——