3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶 | 117846-58-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 117846-58-9
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• 分子量: 264.947
• InChiKey: ILHNZRHAVNCIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  303.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

制备方法与用途

概述

吡啶及其衍生物广泛分布于自然界中。许多植物成分如生物碱等的结构中含有吡啶环化合物，这些化合物是生产多种重要化学品的基础，在医药、农药、染料、表面活性剂、橡胶助剂、饲料添加剂、食品添加剂和粘合剂等行业中不可或缺。

用途

3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶是一种重要的有机合成中间体。它主要用于医药中间体的生产，同时在有机合成、有机溶剂以及染料、农药和香料等领域也有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 叔丁基锂 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 43.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双螺旋AADD阵列的合成和自缔合

  摘要：

  介绍了四个包含基础AADD氢键序列的自互补低聚物的设计和合成，并在溶液和固态下检查了它们的自缔合。两条链之间的分子识别对其组成杂环的取代高度敏感。用给电子和吸电子基团取代以及预组织的影响对所研究复合物的整体稳定性有很大影响。特别地，证明了关于在ADAD低聚物中的各个位置处的取代的宽范围（> 10 5  M -1）的稳定性。在最极端的情况下，测得的二聚常数（K二聚体≥4.5×10 7  M -1）与迄今为止报道的中性AADD阵列最稳定的同型二聚体相当。

  DOI：

  10.1002/chem.201201668
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 发烟硫酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以88%的产率得到3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用具有两亲腔的聚吡啶基大环受体对Pyr-His-Pro-NH2（TRH）功能进行高度选择性的结合和抑制。

  摘要：

  大环，环[4] [（1,3-（4,6）-二甲基苯）[4]（2,6-（3,5）-二甲基吡啶（B4P4），与蛋白原（Pyr-His）具有高度选择性的结合亲和力-Pro-NH 2 ; TRH）在26种药物或药物加成性底物中，在溶液，气相和固态研究中，以1：1方式稳定稳定的络合物得到了充分表征，此外，B4P4还可以作为有效的TRH抑制剂即使在膜运输和地窖培养中甚至在[大环]：[药物] <1：300时，当前的工作也为大环化合物有效地用于药物靶标治疗提供了前所未有的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.202000888

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092394A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Ligand Redox Effects in the Synthesis, Electronic Structure, and Reactivity of an Alkyl−Alkyl Cross-Coupling Catalyst
  作者：Gavin D. Jones、Jason L. Martin、Chris McFarland、Olivia R. Allen、Ryan E. Hall、Aireal D. Haley、R. Jacob Brandon、Tatyana Konovalova、Patrick J. Desrochers、Peter Pulay、David A. Vicic

  DOI：10.1021/ja063334i

  日期：2006.10.1

  comproportionation reaction between a Ni(II)-dimethyl species and a Ni(0) fragment in solution upon addition of a terpyridine ligand to (TMEDA)NiMe(2). EPR and DFT studies on the paramagnetic (terpyridine)NiMe (2a) both suggest that the unpaired electron resides heavily on the terpyridine ligand and that the proper electronic description of this nickel complex is a Ni(II)-methyl cation bound to a reduced

  三联吡啶配体稳定镍烷基配合物的能力对于从根本上了解烷基-烷基交叉偶联反应中涉及的关键过程至关重要。在这里，使用同位素标记的 (TMEDA)NiMe(2)（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）的机理研究表明，烷基 - 烷基交叉偶联反应中的一种重要催化剂（tpy'）NiMe（ 2b, tpy' = 4,4',4''-三叔丁基三联吡啶)，不是通过涉及形成甲基自由基的机制产生的。相反，有人提出在将三联吡啶配体添加到 (TMEDA)NiMe(2) 后，通过 Ni(II)-二甲基物种和溶液中的 Ni(0) 片段之间的比例反应产生（三联吡啶）NiMe 复合物。顺磁性（三联吡啶）NiMe (2a) 的 EPR 和 DFT 研究均表明未配对电子主要位于三联吡啶配体上，并且该镍配合物的正确电子描述是与还原的三联吡啶结合的 Ni(II)-甲基阳离子配体。因此，这些结果的一个重要结果是通过（三联吡啶
• A novel strategy for developing yellow diarylethenes based on acid stimulus
  作者：Chunhong Zheng、Shouzhi Pu、Gang Liu、Bing Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.060

  日期：2013.12

  A novel strategy for the preparation of yellow diarylethenes was established based on the acidichromism of two new diarylethenes with a bromopyridine moiety. The bromopyridine was connected directly to the central perfluorocyclopentene ring to participate in photoisomerization reaction. The two diarylethenes exhibited favorable photochromism and function as notable fluorescence switches in solution

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。