3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚 | 19628-76-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitrosophenol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-nitroso-phenol；2-Nitroso-5-oxy-1.3-dimethyl-benzol；4-Nitroso-symm.-m-xylenol；4-Nitroso-1,3,5-xylenol；4-Nitroso-3,5-xylenol
• CAS: 19628-76-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ZVUJMNCTXGSXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-羟基利多卡因
  参考文献：
  名称：

  Loefgren; Tegner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1802,1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的炔烃和芳烃的[2 + 2 + 1]偶联：苯酚重氮盐作为机械活板门

  摘要：

  炔烃和苯酚重氮盐经过Pd催化的[2 + 2 + 1]环化反应生成螺[4,5]邻苯二酚-7-。通过X射线单晶结构分析证实了这种结构。据信该反应是通过将苯酚重氮阳离子氧化加成到Pd 0上，随后插入两个炔烃，然后不可逆的螺环化而进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201100609

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of Crystalline Aryldiazonium Trifluoroacetates – Synthetic Applications
  作者：Christophe Colas、Maurice Goeldner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1357::aid-ejoc1357>3.0.co;2-p

  日期：1999.6

  spectra have been recorded for all the synthesized salts; the data are in good agreement with the rather limited published data and constitute a first extensive report of 13C-NMR chemical shifts in diazonium salts. An excellent linear relationship emerged between Brown's substituent constants s+p and the 13Cipso chemical shifts. The diazonium salts obtained proved to be much more soluble in organic

  我们开发了一种非常温和的方法，用于在无水条件下以高产率合成结晶芳基重氮三氟乙酸盐。超过 30 种单官能或多官能苯胺衍生物已通过这种方法重氮化，包括对水和酸敏感的底物。衍生自相应苯胺的邻和对羟基芳基重氮盐可以通过用 K2CO3 处理去质子化以产生纯的重氮醌。已记录所有合成盐的 NMR 和 UV/Vis 光谱；这些数据与相当有限的公开数据非常吻合，并构成了重氮盐中 13C-NMR 化学位移的第一份广泛报告。Brown 的取代基常数 s+p 和 13Cipso 化学位移之间出现了极好的线性关系。获得的重氮盐证明比它们的四氟硼酸盐对应物更易溶于有机溶剂。它们在各种碳-碳双键的 Pd 介导的偶联反应中进行了测试，发现在非常温和的条件下，在很短的反应时间内获得了良好的产率。我们相信重氮三氟乙酸盐是重氮四氟硼酸盐的一种非常有吸引力的替代品。
• Substituted fused heterocyclic compound
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Substituted fused heterocyclic compounds of the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 is a group of the formula (II) or (III): R4 is a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent. R5 is hydrogen or the like. R6 is hydrogen, a C1-6 alkyl group or the like. D is oxygen or sulfur. E is a CH group or nitrogen. R2 is hydrogen or the like. R3 is a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like. A is a C1-6 alkylene group. B is oxygen or sulfur. These compounds and salts are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions which can be used to treat patients because these compounds and salts have excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。
• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。
• Substituted phenyl amidinoureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04487779A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  This invention relates to a method of lowering blood pressure in humans and mammals using 2,6-disubstituted phenyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, haloacyloxy, or acyloxy group and to novel 2,6-disubstituted phenyl amidinoureas which possess pharmaceutical properties, including blood pressure lowering activity.

  这项发明涉及一种降低人类和哺乳动物血压的方法，使用2,6-二取代苯基氨基脲，其中苯环另外取代为羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、卤代酰氧基或酰氧基，并且涉及具有药用特性的新型2,6-二取代苯基氨基脲，包括降低血压活性。
• BENZYLOXY ANILIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wu Jim Zhen

  公开号：US20090326059A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to benzyloxyanilide derivatives having the following structural formula: The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及具有以下结构式的苯甲氧基苯胺衍生物：本发明的化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。其中一种病症是癫痫症。