3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈 | 104916-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-methoxy-2-cyanopyridine
• 英文别名: 4-methoxy-3,5-dimethylpicolinonitrile；2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine；2-Pyridinecarbonitrile, 4-methoxy-3,5-dimethyl-；4-methoxy-3,5-dimethylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 104916-41-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18802994
• 分子量: 162.191
• InChiKey: KUUHFNGGLJKJIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C
• 沸点：
  298.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈 在 aluminum nickel 氨 作用下， 以 NH₃ -saturated methanol 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  3,5-dimethyl-4-methoxypyridine derivatives

  摘要：

  一种制备化合物I的方法，其中X为OH或Cl基团，通过对3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氰基吡啶进行催化氢化，随后对得到的3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氨甲基吡啶进行反应得到3,5-二甲基-4-甲氧基-2-羟甲基吡啶，如有需要，进行氯化得到3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新型中间体3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氨甲基吡啶。

  公开号：

  US05066810A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 吡啶 、 氨 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine : A Key Intermediate for Omeprazole

  摘要：

  A synthesis of 2-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine, a key intermediate for the preparation of gastric acid inhibiting compound omeprazole, is described. The procedure consists of preparation of pyrone, pyridone and pyridine derivatives sequentially.

  DOI：

  10.3987/com-96-7617

文献信息

• A Transition-Metal-Free One-Pot Cascade Process for Transformation of Primary Alcohols (RCH₂ OH) to Nitriles (RCN) Mediated by SO₂ F₂
  作者：Ying Jiang、Bing Sun、Wan-Yin Fang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/ejoc.201900478

  日期：2019.6.2

  A new transition‐metal‐free one‐pot cascade process for the direct conversion of alcohols to nitriles was developed without introducing an “additional carbon atom”. This protocol allows transformations of readily available, inexpensive, and abundant alcohols to highly valuable nitriles.

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。
• Process for preparing 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine
  申请人：Development Center for Biotechnology

  公开号：US05625069A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  A process of preparing 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine. The process includes the steps of: acylating 2-methyl-1-penten-1-alkoxy-3-one to obtain 2-alkoxycarbonyl-3,5-dimethyl-4-pyrone; ammonolyzing 2-alkoxycarbonyl-3,5-dimethyl-4-pyrone to obtain 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4(1H)-pyridone; methylating 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4(1H)-pyridone to obtain 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine; and dehydrating said 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4-methoxypyridone to obtain 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine.

  制备2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶的过程。该过程包括以下步骤：酰化2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮以获得2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮; 氨解2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮; 甲基化2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶; 并脱水所述的2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶以获得2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridinderivaten sowie neues Zwischenprodukt hierfür
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0369208A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X die Reste OH oder Cl bedeutet, durch katalytische Hydrierung von 3,5-­Dimethyl-4-methoxypyridin-2-carbonitril, anschließende Umsetzung des ent­standenen 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridin-2-methanamin zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxypyridin-2-methanol und gegebenenfalls Chlorierung zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-2-chlormethylpyridin, sowie das neue Zwischenprodukt 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-pyridin-2-methanamin.

  通式 I 化合物的制备工艺 其中 X 为 OH 或 Cl，通过催化氢化 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈，随后将生成的 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺反应生成 3、3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲醇，并可选择氯化反应生成 3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新的中间体 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺。
• BAUMANN, KARL
  作者：BAUMANN, KARL

  DOI：——

  日期：——
• US06121454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——