[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R)-2-hydroxypent-4-enoate | 108794-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R)-2-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 108794-01-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: CTDYISXJJBJSFO-NXWXRZEISA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2R)-2-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  涉及手性酯烯醇酯末端的不对称 [2,3]-Wittig 重排。赤型-α-羟基-β-烷基羧酸衍生物的手性合成

  摘要：

  源自 (-)-8-苯基薄荷醇的 (E-2-链烯氧基) 乙酸酯的标题重排已显示出相应的 3-烷基-2-羟基-4-戊烯酸酯，具有极高水平的非对映面选择(95–97% de) 以及高红细胞选择性 (90–93%)。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.69

文献信息

• Trifluoromethane sulphonic acid: a Brönsted acid catalyst for the addition of allyltributylstannanes to carbonyl compounds in water
  作者：Teck-Peng Loh、Jia Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00122-7

  日期：1999.3

  Trifluoromethane sulphonic acid catalyses the addition of allyltributylstannane to carbonyl compounds in water to give the corresponding homoallylic alcohols in high yields.

  三氟甲烷磺酸催化将烯丙基三丁基锡烷加到水中的羰基化合物中，从而以高收率得到相应的均烯丙基醇。
• Enantioselective synthesis of unsaturated α-hydroxy acids
  作者：Jacqueline A. Macritchie、Alan Silcock、Christine L. Willis

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00571-5

  日期：1997.12

  (S)- and (R)-2-Hydroxyhex-5-enoic acid and (S)- and (R)-2-hydroxyhept-6-enoic acid were prepared in excellent yields and enantiomeric excesses (>99% ee) from the corresponding α-keto esters by the enzyme catalysed hydrolysis of the ester and reduction of the ketone in a single pot process. The enantioselective synthesis of (S)-2-hydroxypent-4-enoic acid was achieved via reaction of the reagent derived

  （S）和（R）-2-羟基己5-烯酸以及（S）-和（R）-2-羟基庚6-烯酸以优异的收率和对映体过量（> 99％ee）制备酶催化酯的水解并在单锅法中还原酮，从而生成相应的α-酮酯。（S）-2-羟基戊-4-烯酸的对映选择性合成是通过使烯丙基溴和铟金属衍生的试剂与水合草酸8-苯基薄荷基乙二酸酯的水合物反应而实现的。
• Diastereoselective allylation of N-glyoxyloyl-(2R)-bornane-10,2-sultam and (1R)-8-phenylmenthyl glyoxylate: synthesis of (2S,4S)-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide
  作者：Katarzyna Kiegiel、Tomasz Bałakier、Piotr Kwiatkowski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.10.025

  日期：2004.12

  The diastereoselective addition of allylsilanes and allylstannanes to N-glyoxyloyl-(2R)-bornane-10,2-sultam 1 and (1R)-8-phenylmenthyl glyoxylate 7 in the presence of Lewis acids has been studied. We obtained diastereoselectivities up to 84% and 94% for the allylation of 2 and 7, respectively. The application of the allylation products of 1 or 2 in the synthesis of 4-butanolides, for example (2S,4S)-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide 13 is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TAKAHASHI OSAMU; MIKAMI KOICHI; NAKAI TAKESHI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 69-72
  作者：TAKAHASHI OSAMU、 MIKAMI KOICHI、 NAKAI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric [2,3]-Wittig Rearrangement Involving a Chiral Ester Enolate Terminus. A Chiral Synthesis of<i>erythro</i>-α-Hydroxy-β-alkyl Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Osamu Takahashi、Koichi Mikami、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1987.69

  日期：1987.1.5

  The title rearrangement of the (E-2-alkenyloxy)acetic esters derived from (−)-8-phenylmenthol has been shown to afford the corresponding 3-alkyl-2-hydroxy-4-pentenoic ester with an extremely high level of diastereoface selection (95–97% de) along with a high erythro selectivity (90–93%).

  源自 (-)-8-苯基薄荷醇的 (E-2-链烯氧基) 乙酸酯的标题重排已显示出相应的 3-烷基-2-羟基-4-戊烯酸酯，具有极高水平的非对映面选择(95–97% de) 以及高红细胞选择性 (90–93%)。