2-(Benzenesulfonyl)-1-methyl-5-phenylimidazole | 345349-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-1-methyl-5-phenylimidazole
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-methyl-5-phenylimidazole
• CAS: 345349-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: ANJLLDSWVCGKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丁胺 、 2-(Benzenesulfonyl)-1-methyl-5-phenylimidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以67%的产率得到1-methyl-N-(2-methyl-1-phenylbutyl)-5-phenylimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and evaluation of N-(1-phenylethyl)-5-phenyl-imidazole-2-amines as Na+/K+ ATPase inhibitors

  摘要：

  A series of N-(1-phenylethyl)-5-phenyl-imidazole-2-amines was prepared using solution-phase, parallel synthesis and evaluated for Na+/K+ ATPase inhibition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00296-1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Benzenesulfonyl)-1-methyl-5-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and evaluation of N-(1-phenylethyl)-5-phenyl-imidazole-2-amines as Na+/K+ ATPase inhibitors

  摘要：

  A series of N-(1-phenylethyl)-5-phenyl-imidazole-2-amines was prepared using solution-phase, parallel synthesis and evaluated for Na+/K+ ATPase inhibition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00296-1