3,7-diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine | 80160-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine
• 英文别名: 1,3-bis[(2-aminoethyl)phenylphosphino]propane；2-[3-[2-Aminoethyl(phenyl)phosphanyl]propyl-phenylphosphanyl]ethanamine；2-[3-[2-aminoethyl(phenyl)phosphanyl]propyl-phenylphosphanyl]ethanamine
• CAS: 80160-69-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂P₂
• 分子量: 346.392
• InChiKey: NVENBILIYBHRQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 3,7-diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine 在 acetylacetone 、 acetic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到(Ni(Me2(14)dienatoN2P2))PF6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the macrocyclic complexes [Ni(Me2[14]dienatoN2P2)]PF6 and [Ni(Me2[16]dieneN2P2)](PF6)2. Crystal structure of [Ni(Me2[16]dieneN2P2)](PF6)2.0.5H2O

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00133a067
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2-aminoethyl)phenylphosphine 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,7-diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  包含具有P 2 N 2供体组的手性，线性四方配体的双[钯（II）]和双[铂（II）]配合物的合成

  摘要：

  [[MCl 2）2（μ-四齿）]类型的许多双[钯（II）]和双[铂（II）]络合物[其中M = Pd（II）或Pt（II）]和[ （PtClMe）2（μ-四齿）]已经制备含有线性四齿配体NPPN 1,3-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丙烷，1 ; 1,4-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丁烷，2 ; 1,5-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]戊烷，3 [仅Pd（II）]；1,6-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]己烷，4 ; 1,3-双[（2-氨基乙基）苯基膦基]丙烷5; 以及相关的PNNP配体1，3-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]丙烷，6；和1，2-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]乙烷，7 [仅Pt（II）]。外消旋的分离和内消旋线性四齿NPPN配体的非对映体和（的分辨率- [R P *，- [R P *） - 1已经实现通过由一对双的分步结晶分离[钯（II含有）]配合物各自的配体和正金属化的N

  DOI：

  10.1039/b106861j

文献信息

• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing 3,7-Diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine, NH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂NH₂
  作者：Minho Jung、Masamichi Atoh、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.63.2051

  日期：1990.7

  cisα-[Co(L)(rac(P)-232NPPN)]n+ (L=2,4-pentanedionate (acac) and oxalate(ox) ions, and ethylenediamine(en)), cisβ-[Co(L)(rac(P)-or meso(P)-232NPPN)]n+ (L=acac and ox) and cisα-[Co(acac)(rac(P)-222NPPN)]2+ and cisβ-[Co(acac) (meso(P)-222NPPN)]2+ were prepared and characterized by 1H and 13C NMR,. and absorption spectra, where rac(P)-and meso(P)-232NPPN and -222NPPN denote recemic(P)-and meso(P)-NH2C

  新的钴 (III) 与标题配体及其类似物 cisα-[Co(L)(rac(P)-232NPPN)]n+（L=2,4-戊二酸（acac）和草酸（ox）离子）络合物，以及乙二胺(en))、顺式β-[Co(L)(rac(P)-或meso(P)-232NPPN)]n+（L=acac和ox）和顺α-[Co(acac)(rac(P)-制备了 222NPPN)]2+ 和顺式β-[Co(acac) (meso(P)-222NPPN)]2+ 并通过 1H 和 13C NMR 进行表征。和吸收光谱，其中 rac(P)-和 meso(P)-232NPPN 和 -222NPPN 表示 recemic(P)-和 meso(P)-NH2CH2CH2P(C6H5)(CH2)nP(C6H5)CH2CH2NH2，n=3 和 2 ， 分别。除 en 络合物外的所有顺α异构体在室温下与浓盐酸反应生成相应的顺α-二氯络合物。对于
• Radiolabeled melanocortin 1 receptor-specific alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues for imaging or therapy
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：US11395857B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  A compound is provided comprising a melanocortin 1 receptor (MC1R) targeting peptide (MC1RTP), a radiolabeling group, and a linker joining the MC1RTP to the radio labeling group. The MC1RTP is linear or cyclized, and comprises a sequence of Formula I or Formula II: Xaa1-Xaa2a-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7a (I) or Xaa1-Xaa2b-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7b (II). Xaa1 is L-/D-Nle, L-/D-Nle, L-/D-Ala, L-/D-Leu, L-/D-Ile, D-Ile, L-/D-Cys, L-/D-Met, L-/D-Phe, L-/D-Trp, L-/D-Val, L-/D-Nal, L-/D-2-Nal, Gly, L-/D-α-aminobutryic acid, L-/D-norvaline, or L-/D-homonorleucine. Xaa2a and Xaa7b are L-/D-Cys, L-/D-Asp, L-/D-Glu, L-/D-2-Aad, L-/D-3-Aad, L-/D-Pra, L-/D-Hpg, or L-/D-Bpg. Xaa2b and Xaa7a are L-/D-Cys, L-/D-Lys, L-/D-Orn, L-/D-Dab, L-/D-Dap, L-/D-Lys(N3), L-/D-Orn(N3), L-/D-Dab(N3), L-/D-Dap(N3), L-/D-2-(5′-azidopentyl)alanine, or L-/D-2-(6′-azidohexyl)alanine. Xaa3 is L-/D-His, Pro, beta-(1,2,3-triazol-4-yl)-L-alanine, beta-(1,2,3-triazol-4-yl)-D-alanine, 1,2,4-triazole-3-alanine, or 1,2,4-triazole-3-D-alanine. Xaa4 is L-/D-Phe, L-/D-2-Nal, L-/D-Phe(4-F), L-/D-Phe(4-Cl), L-/D-Phe(4-Br), L-/D-Phe(4-I), L-/D-Phe(4-NH2), or L-/D-Phe(4-NO2). Xaa5 is L-/D-Arg, L-/D-hArg), Leu, L-/D-Agb, or L-/D-Agp. Xaa6 is L-/D-Trp, L-/D-Phe, L-/D-Trp(5-Br), L-/D-Trp(5-OCH3), L-/D-Trp(6-F), L-/D-Trp(5-OH) or L-/D-Trp(CHO). One or more amino acid residues of the MC1RTP is alpha N-methylated, wherein 1, 2, 3 or 4 of Xaa3, Xaa5, Xaa6 and Xaa7a is alpha N-methylated or wherein 1, 2, 3 or 4 of Xaa3, Xaa5, Xaa6 and Xaa7b is alpha N-methylated. The linker comprises an albumin-binding group.

  本发明提供了一种化合物，它由黑色素皮质素 1 受体（MC1R）靶向肽（MC1RTP）、放射性标记基团和连接 MC1RTP 与放射性标记基团的连接体组成。MC1RTP 是线性或环化的，由式 I 或式 II 的序列组成：Xaa1-Xaa2a-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7a (I) 或 Xaa1-Xaa2b-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7b (II)。Xaa1 是 L-/D-Nle、L-/D-Nle、L-/D-Ala、L-/D-Leu、L-/D-Ile、D-Ile、L-/D-Cys、L-/D-Met、L-/D-Phe、L-/D-Trp、L-/D-Val、L-/D-Nal、L-/D-2-Nal、Gly、L-/D-α-氨基丁酸、L-/D-正缬氨酸或 L-/D-单亮氨酸。Xaa2a 和 Xaa7b 是 L-/D-Cys、L-/D-Asp、L-/D-Glu、L-/D-2-Aad、L-/D-3-Aad、L-/D-Pra、L-/D-Hpg 或 L-/D-Bpg。Xaa2b 和 Xaa7a 是 L-/D-Cys、L-/D-Lys、L-/D-Orn、L-/D-Dab、L-/D-Dap、L-/D-Lys(N3)、L-/D-Orn(N3)、L-/D-Dab(N3)、L-/D-Dap(N3)、L-/D-2-(5′-叠氮戊基)丙氨酸或 L-/D-2-(6′-叠氮己基)丙氨酸。Xaa3 是 L-/D-His、Pro、β-(1,2,3-三唑-4-基)-L-丙氨酸、β-(1,2,3-三唑-4-基)-D-丙氨酸、1,2,4-三唑-3-丙氨酸或 1,2,4-三唑-3-D-丙氨酸。Xaa4 是 L-/D-Phe、L-/D-2-Nal、L-/D-Phe(4-F)、L-/D-Phe(4-Cl)、L-/D-Phe(4-Br)、L-/D-Phe(4-I)、L-/D-Phe(4-NH2)或 L-/D-Phe(4-NO2)。Xaa5 是 L-/D-Arg、L-/D-hArg）、Leu、L-/D-Agb 或 L-/D-Agp。Xaa6 是 L-/D-Trp、L-/D-Phe、L-/D-Trp(5-Br)、L-/D-Trp(5-OCH3)、L-/D-Trp(6-F)、L-/D-Trp(5-OH) 或 L-/D-Trp(CHO)。MC1RTP的一个或多个氨基酸残基为α-N-甲基化，其中Xaa3、Xaa5、Xaa6和Xaa7a中的1、2、3或4个氨基酸残基为α-N-甲基化，或者Xaa3、Xaa5、Xaa6和Xaa7b中的1、2、3或4个氨基酸残基为α-N-甲基化。连接体包括白蛋白结合基团。
• RADIOLABELED MELANOCORTIN 1 RECEPTOR-SPECIFIC ALPHA-MELANOCYTE-STIMULATING HORMONE ANALOGUES FOR IMAGING OR THERAPY
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：US20210205483A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A compound is provided comprising a melanocortin 1 receptor (MC1R) targeting peptide (MC1RTP), a radiolabeling group, and a linker joining the MC1RTP to the radiolabeling group. The MC1RTP is linear or cyclized, and comprises a sequence of Formula I or Formula II: Xaa 1 -Xaa 2a -Xaa 3 -Xaa 4 -Xaa 5 -Xaa 6 -Xaa 7a (I) or Xaa 1 -Xaa 2b -Xaa 3 -Xaa 4 -Xaa 5 -Xaa 6 -Xaa 7b (II). Xaa 1 is L-/D-Nle, L-/D-Nle, L-/D-Ala, L-/D-Leu, L-/D-Ile, D-Ile, L-/D-Cys, L-/D-Met, L-/D-Phe, L-/D-Trp, L-/D-Val, L-/D-Nal, L-/D-2-Nal, Gly, L-/D-α-aminobutryic acid, L-/D-norvaline, or L-/D-homonorleucine. Xaa 2a and Xaa 7b are L-/D-Cys, L-/D-Asp, L-/D-Glu, L-/D-2-Aad, L-/D-3-Aad, L-/D-Pra, L-/D-Hpg, or L-/D-Bpg. Xaa 2b and Xaa 7a are L-/D-Cys, L-/D-Lys, L-/D-Orn, L-/D-Dab, L-/D-Dap, L-/D-Lys(N 3 ), L-/D-Orn(N 3 ), L-/D-Dab(N 3 ), L-/D-Dap(N 3 ), L-/D-2-(5′-azidopentyl)alanine, or L-/D-2-(6′-azidohexyl)alanine. Xaa 3 is L-/D-His, Pro, beta-(1,2,3-triazol-4-yl)-L-alanine, beta-(1,2,3-triazol-4-yl)-D-alanine, 1,2,4-triazole-3-alanine, or 1,2,4-triazole-3-D-N alanine. Xaa 4 is L-/D-Phe, L-/D-2-Nal, L-/D-Phe(4-F), L-/D-Phe(4-Cl), L-/D-Phe(4-Br), L-/D-Phe(4-I), L-/D-Phe(4-NH2), or L-/D-Phe(4-NO2). Xaa 5 is L-/D-Arg, L-/D-hArg), Leu, L-/D-Agb, or L-/D-Agp. Xaa 6 is L-/D-Trp, L-/D-Phe, L-/D-Trp(5-Br), L-/D-Trp(5-OCH3), L-/D-Trp(6-F), L-/D-Trp(5-OH) or L-/D-Trp(CHO). One or more amino acid residues of the MC1RTP is alpha N-methylated, wherein 1, 2, 3 or 4 of Xaa 3 , Xaa 5 , Xaa 6 and Xaa 7a is alpha N-methylated or wherein 1, 2, 3 or 4 of Xaa 3 , Xaa 5 , Xaa 6 and Xaa 7b is alpha N-methylated. The linker comprises an albumin-binding group.
• RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：US20210338851A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  A compound comprising a prostate specific membrane antigen (PSMA)-targeting moiety of the following formula or of a salt or a solvate thereof. R 0 is O or S. Each of R 1a , R 1b and R 1c may be —CO 2 H, —SO 2 H, —SO 3 H, —PO 2 H, or —PO 3 H 2 , for example. R 2 may be methylene or a derivative thereof, propylene or a derivative thereof, or a derivative of ethylene, optionally substituted. R 3 is a linker. When the PSMA-targeting moiety is linked to a radiolabeling group, the compound may be used as an imaging agent or therapeutic agent for PSMA-expressing diseases/conditions.
• NOVEL RADIOLABELLED COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS OR TREATMENT OF PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN-EXPRESSING CANCER
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：US20220233726A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  This application relates to compounds of Formula I. R 1a , R 1b and R 1c is —CO 2 H, —SO 2 H, —SO 3 H, —SO 4 H, —PO 2 H, —PO 3 H or —PO 4 H. R 2 is a linker, e.g. butylene. R 3 is a linkage, e.g. —O—, —S—, —S(O)—, S(O) 2 —, —NHC(O)—, —C(O)NH—, or 1,2,3-triazole. R4 is —(CH 2 ) 0-3 CH(R 7 )(CH 2 ) 0-3 — wherein R 7 is —(CH 2 ) 5 CH 3 or certain aromatic fused-ring systems. R 5 and R 6 are hydrogen or methyl. Each Xaa 1 (if present) is an amino acid. R X is a radiolabeling group, e.g.: a radiometal chelator optionally bound by a radiometal; an aryl substituted with a radioisotope; a prosthetic group containing a trifluoroborate; or a prosthetic group containing a silicon-fluorine-acceptor moiety. The compounds may be useful for imaging prostate-specific membrane antigen (PSMA)-expressing tissues or for treating PSMA-expressing diseases (e.g. cancer).