3,5-二羟基苯基氧肟酸 | 30697-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二羟基苯基氧肟酸
• 英文名称: 3,5-dihydroxybenzohydroxamic acid
• 英文别名: N,3,5-trihydroxybenzamide
• CAS: 30697-84-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: OHKFEVMKEGNRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 3,5-二羟基苯基氧肟酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到[Fe(α-resorcylic hydroxamate)3]
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸异羟肟酸酯基铁络合物作为腐殖质的模型化合物：合成，表征和藻类生长实验†

  摘要：

  制备了一系列带有苯氧异羟肟酸酯为O，O-螯合物的Fe III单体和二聚体配合物，并通过元素分析，IR光谱，UV-Vis光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS），循环伏安法，EPR光谱进行了表征对于某些示例，通过X射线衍射分析。通过UV-Vis光谱法监测合成的配合物在纯水和海水中的稳定性，历时24小时。已经通过藻类生长实验研究了从合成的模型配合物中释放铁的能力。

  DOI：

  10.1039/c5ra25256c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-二羟基苯基氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸异羟肟酸酯基铁络合物作为腐殖质的模型化合物：合成，表征和藻类生长实验†

  摘要：

  制备了一系列带有苯氧异羟肟酸酯为O，O-螯合物的Fe III单体和二聚体配合物，并通过元素分析，IR光谱，UV-Vis光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS），循环伏安法，EPR光谱进行了表征对于某些示例，通过X射线衍射分析。通过UV-Vis光谱法监测合成的配合物在纯水和海水中的稳定性，历时24小时。已经通过藻类生长实验研究了从合成的模型配合物中释放铁的能力。

  DOI：

  10.1039/c5ra25256c

文献信息

• Biocatalytic synthesis, in silico analysis and in vitro validation of hydroxamic acids against Histone Deacetylases
  作者：Ananta Ganjoo、Akash Pratap Singh、Radhika Kansal、Nargis Ayoub、Haseena Shafeeq、Ravi Shankar、Qazi Naveed Ahmed、Hemant K. Gautam、Vikash Babu、Zabeer Ahmed

  DOI：10.1016/j.procbio.2023.08.017

  日期：2023.10

  because of their innate ability to strongly bind with metal ions. The synthesis from amides to hydroxamic acids is commonly carried out via a synthetic route wherein hazardous chemicals like acids and extreme reaction conditions are used. Hence, the present study aims to develop a biocatalytic process for the synthesis of a series of hydroxamic acids using the resting cells of Bacillus smithii IIIMB2907

  具有 R-CONHOH 官能团的异羟肟酸已被用作金属酶的可能抑制剂，因为它们具有与金属离子强烈结合的固有能力。从酰胺到异羟肟酸的合成通常通过合成路线进行，其中使用危险化学品如酸和极端的反应条件。因此，本研究旨在开发一种生物催化工艺，利用史密斯芽孢杆菌IIIMB2907 的静息细胞合成一系列异羟肟酸。此外，通过使用分子对接、分子动力学药效团分析和密度泛函理论（DFT）计算对合成化合物进行计算机分析，观察到配体N 1与 FDA 批准的抗癌药物辛二酰苯胺异羟肟酸 (SAHA) 相比， -(3-(三氟甲基)苯基)- N 8 -羟基辛二酰胺(2c)显示出与 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 更好的相互作用。此外，2c在 C2C12骨骼肌细胞系中的体外 HDAC 活性验证了该分子作为 HDAC 抑制剂的效力，因为与仅显示 14% HDAC 抑制的 SAHA 相比，它显示了 33% HDAC抑制。因此
• Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase
  作者：Benoît M.R. Liénard、Louise E. Horsfall、Moreno Galleni、Jean-Marie Frère、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.053

  日期：2007.2

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VANT, RIET, B.;ELFORD, H. L.;WAMPLER, G. L.
  作者：VANT, RIET, B.、ELFORD, H. L.、WAMPLER, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• ONCOLYTIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：ELFORD, Howard L.

  公开号：EP0140958A1

  公开（公告）日：1985-05-15
• EP0140958A4
  申请人：——

  公开号：EP0140958A4

  公开（公告）日：1985-09-02