1-(2-bromopyridin-4-yl)propan-1-one | 1049025-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromopyridin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 1049025-15-1
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: FYCWJTQJFXPBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromopyridin-4-yl)propan-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (S)-1-(2-methanesulfonyl-pyridin-4-yl)-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromopyridin-4-yl)propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-bromopyridin-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• 2,2′‐Bipyridine‐Modified Tamoxifen: A Versatile Vector for Molybdacarboranes
  作者：Benedikt Schwarze、Sanja Jelača、Linda Welcke、Danijela Maksimović‐Ivanić、Sanja Mijatović、Evamarie Hey‐Hawkins

  DOI：10.1002/cmdc.201900554

  日期：2019.12.17

  metallacarboranes are sparse in the literature and limited to a handful of ruthena- and molybdacarboranes. In this study, the molybdacarborane fragment [3-(CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] was combined with a vector molecule, inspired by the well-known drug tamoxifen or 4,4'-dihydroxytamoxifen (TAM-diOH). The molybdacarborane derivative [3,3-4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-2-yl]-2,2'-bipyridine-κ2 N,N'}-3-(CO)2

  关于金属碳硼烷抗肿瘤活性的研究在文献中很少，并且仅限于少数钌碳硼烷和钼碳硼烷。在这项研究中，受著名药物他莫昔芬或 4,4'-二羟基他莫昔芬的启发，将钼碳硼烷片段 [3-(CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] 与载体分子结合。 TAM-二OH）。钼碳硼烷衍生物 [3,3-4-[1,1-双(4-羟基苯基)but-1-en-2-基]-2,2'-联吡啶-κ2 N,N'}-3-( CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] (10)，以及配体本身 4-[1,1-双(4-羟基苯基)but-1-en-2-基]- 2,2'-联吡啶 (6) 在低微摩尔范围内对乳腺腺癌（MDA-MB-231、MDA-MB-361 和 MCF-7）、人胶质母细胞瘤 (LN-229) 和人神经胶质瘤 (U -251) 细胞系。此外，化合物6和10被发现可诱导衰老和细胞破坏性自噬，降
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08163918B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体，以及制备和使用它们的方法。