3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 184042-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 184042-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: MNDIZCZSTOGWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-bromo-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300

  摘要：

  公开号：

  WO2016086200A9
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基喹啉 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-甲氧基苯甲酰胺 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用乙醇作为氢源对吡啶鎓和喹啉鎓物种进行转移氢化以获得饱和的 N-杂环

  摘要：

  用于还原杂环的催化转移氢化 (TH) 是获得具有生物活性的饱和 N-杂环的新兴策略。在此，我们报告了一种 TH 协议，该协议利用乙醇作为可再生氢源和 Ir 催化剂来还原喹啉和吡啶。该反应通过简单的酰胺作为配体来促进。

  DOI：

  10.1039/d2cc00241h

文献信息

• Ni⁰/Ni^δ+ Synergistic Catalysis on a Nanosized Ni Surface for Simultaneous Formation of C–C and C–N Bonds
  作者：Jian Zhang、Zhe An、Yanru Zhu、Xin Shu、Hongyan Song、Yitao Jiang、Wenlong Wang、Xu Xiang、Linlin Xu、Jing He

  DOI：10.1021/acscatal.9b03245

  日期：2019.12.6

  O2. In the dehydrogenation of −CH2–OH to −CH═O, the formation of C══C and C═N bonds via concurrent cross-condensation, and the transformation of C═C/C═N to C–C/C–N via hydrogen transfer, ethanol dehydrogenation has been found to be the rate-determining step. Reducing the Ni particle size effectively increases the number of surface Niδ+ sites, which accelerates catalytic dehydrogenation through synergistic

  C–C / C–N键的同时形成提供了对N-杂环的自下而上合成的洞察力。这项工作报告了Ni纳米粒子表面上的Ni 0 / Niδ+协同催化，用于高效一锅式形成C–C / C–N键，从而得到1,2,3,4-四氢喹啉及其衍生物。 -氨基苯甲醇和乙醇，无需添加任何液体碱或外部氢。通过调节Ni的粒径或用O 2活化Ni表面，已经实现了Ni 0 / Niδ+的协同催化作用。在-CH 2脱氢中-OH到-CH═O，通过同时发生的交叉缩合形成C══C和C═N键，以及通过氢转移，乙醇将C═C/C═N转化为CC-C / C-N已经发现脱氢是决定速率的步骤。减小Ni的粒径有效地增加了表面Niδ+位点的数量，这通过表面Niδ+和Ni 0位点之间的协同催化作用加速了催化脱氢。通过用O 2适当地活化Ni表面，可以进一步增加表面Niδ+位点的数量。
• Versatile (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-2,2′-Bipyridine (Cp*Rh-bpy) Catalyst for Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Lingjuan Zhang、Ruiying Qiu、Xiao Xue、Yixiao Pan、Conghui Xu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500491

  日期：2015.11.16

  An investigation employing the catalytic system consisting of (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium dichloride dimer [Cp*RhCl2]2 and 2,2′-bipyridine (bpy) for transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines, quinoxalinones, quinolines and indoles under aqueous conditions with formate as the hydrogen source is reported. This approach provides various tetrahydroquinoxalines, dihydroquinoxalinones

  采用由（五甲基环戊二烯基）二氯化铑二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2组成的催化体系的研究报道了在水溶液中以甲酸为氢源，将2,2'-联吡啶（bpy）用于转移各种喹喔啉，喹喔啉酮，喹啉和吲哚的氢化反应。该方法以良好或优异的产率提供了各种四氢喹喔啉，二氢喹喔啉，四氢喹啉和二氢吲哚。催化剂对喹喔啉和喹喔啉酮的活性极好，底物与催化剂之比（S / C）为10000是可行的。配体的选择对于催化至关重要，并且水相还原显示出高度的pH依赖性，而酸性pH值则需要最佳还原。催化剂易于获得，并且反应在不需要惰性气氛的情况下操作简单。
• Nanolayered Cobalt–Molybdenum Sulfides as Highly Chemo- and Regioselective Catalysts for the Hydrogenation of Quinoline Derivatives
  作者：Iván Sorribes、Lichen Liu、Antonio Doménech-Carbó、Avelino Corma

  DOI：10.1021/acscatal.7b04260

  日期：2018.5.4

  facile reducible functional groups, including alkenes, ketones, cyanides, carboxylic acids, esters, and amides, are present. The key to successful catalysis relies on the use of a nanolayered cobalt–molybdenum sulfide catalyst hydrothermally synthesized from earth-abundant metal precursors. This heterogeneous system displays a tunable composition of phases that allows for catalyst regeneration. Its catalytic

  本文中，描述了通过喹啉和相关的N-杂芳烃的氢化来制备广泛的有价值的N-杂环产物的一般方案。有趣的是，N的催化加氢当存在其他容易还原的官能团，包括烯烃，酮，氰化物，羧酸，酯和酰胺时，对-杂芳烃环进行化学选择。成功催化的关键在于使用由富含地球的金属前体水热合成的纳米层钴钼硫化钼催化剂。这种非均相系统显示出可调节的相组成，可实现催化剂再生。它的催化活性取决于硫化钴混合相的组成（存在Co 3 S 4时会更高），也可能与瞬时Co-Mo-S结构的存在有关，该结构在第一次催化运行后主要消失。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET DE PYRIDO[3,4-B]INDOLE TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103485A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b>]indole and pyrido [3, 4-b] indole derivatives. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及融合的四环吡啶[4,3-b>]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚衍生物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神病障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。