<1-13C>-(E)-methyl cinnamate | 74895-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: <1-13C>-(E)-methyl cinnamate
• 英文别名: [1-13C]-(E)-methyl cinnamate；methyl (E)-3-phenyl(113C)prop-2-enoate
• CAS: 74895-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 163.177
• InChiKey: CCRCUPLGCSFEDV-GEIVLVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>-(E)-methyl cinnamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到<1-13C>-(E)-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸衍生物的双键和双键13 C– 13 C耦合常数

  摘要：

  αβ-不饱和氮杂内酯中的Geminal 13 C– 13 C耦合常数以及它们水解产生的酸和酯很大，并且强烈依赖于构型。还报道了在简单的13 C 1标记的羧酸中的偶联常数。相邻的偶合显示出很强的几何依赖性，但是双性偶合主要依赖于杂交。

  DOI：

  10.1039/p29800001028
• 作为产物：
  描述：

  <1-13C>-3-phenylpropynoic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 <1-13C>-(E)-methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  羧酸衍生物的双键和双键13 C– 13 C耦合常数

  摘要：

  αβ-不饱和氮杂内酯中的Geminal 13 C– 13 C耦合常数以及它们水解产生的酸和酯很大，并且强烈依赖于构型。还报道了在简单的13 C 1标记的羧酸中的偶联常数。相邻的偶合显示出很强的几何依赖性，但是双性偶合主要依赖于杂交。

  DOI：

  10.1039/p29800001028

文献信息

• Auto-Tandem Copper-Catalyzed Carboxylation of Undirected Alkenyl C–H Bonds with CO₂ by Harnessing β-Hydride Elimination
  作者：Harekrishna Sahoo、Liang Zhang、Jianhua Cheng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.2c10754

  日期：2022.12.28

  The exploration into challenging scenarios of the application of elementary reactions offers excellent opportunities for the development of unique transformations under organometallic catalysis. As a ubiquitous reaction of metal alkyl complexes, β-hydride elimination plays a crucial role in a number of important catalytic transformations. However, its functions in these catalytic cycles are limited

  对基本反应应用的挑战性场景的探索为在有机金属催化下发展独特的转化提供了极好的机会。作为金属烷基配合物的普遍反应，β-氢化物消除在许多重要的催化转化中起着至关重要的作用。然而，它在这些催化循环中的功能仅限于释放烯烃产物或通过进一步迁移插入产生异构化中间体。在此，我们报道了 β-氢化物消除的精确操作能够实现自动串联铜催化，用于无向烯基 C-H 键与 CO 2的羧化。在这种转化中，促进了烷基铜中间体的 β-氢化物消除，同时它与 CO 反应2被压制。生成的氢化铜反过来与 CO 2反应，提供多任务催化剂的途径，这使得 C-H 键在两个机械上不同的催化循环中串联硼化/羧化。