(3E,6E)-6,9,10-trimethylundeca-3,6,9-trien-2-one | 556-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,6E)-6,9,10-trimethylundeca-3,6,9-trien-2-one
• CAS: 556-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: LCJMKRPBMAGUMT-CPQOCIIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethyl-3-isopropenyl-2-oxo-5-heptene 在 氨 、 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3E,6E)-6,9,10-trimethylundeca-3,6,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Assisted Oxy-Cope Rearrangement of Non-Conjugated Enynols; A New Efficient Synthesis of Pseudoionone and its Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29157

文献信息

• Halogen catalyzed acetylenic oxy-cope rearrangement in N-methyl-2-pyrrolidone solvent a new industrial process for pseudoionone and its analogues
  作者：Yoshiji Fujita、Takashi Onishi、Kenichi Hino、Takashi Nishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74572-2

  日期：1980.1

  Selective synthesis of pseudoionone was achieved by the acetylenic oxy-Cope rearrangement of 4-isopropenyl-3,7-dimethyl-6-octen-1-yn-3-ol () in N-methyl-2-pyrrolidone solvent containing a trace of hydrochloric acid, hydrobromic acid, iodine, ammonium bromide and ammonium chloride catalysts.

  伪紫罗酮的选择性合成是通过在含有痕量N-甲基-2-吡咯烷酮的N-甲基-2-吡咯烷酮溶剂中将4-异丙烯基-3,7-二甲基-6-辛烯-1-yn-3-ol（）进行炔氧基氧化-Cope重排而实现的。盐酸，氢溴酸，碘，溴化铵和氯化铵催化剂。
• US4122119A
  申请人：——

  公开号：US4122119A

  公开（公告）日：1978-10-24
• Solvent-Assisted Oxy-Cope Rearrangement of Non-Conjugated Enynols; A New Efficient Synthesis of Pseudoionone and its Analogs
  作者：Takashi Onishi、Yoshiji Fujita、Takashi Nishida

  DOI：10.1055/s-1980-29157

  日期：——