5-methyl-2-furylglyoxal | 518336-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-furylglyoxal
• 英文别名: (5-Methyl-[2]furyl)-glyoxal；2-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 518336-40-8
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: VIFSJGIHDBKTHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-furylglyoxal 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(1-(5-(5-methylfuran-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合成 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazines 具有抗菌活性并抑制无机焦磷酸酶

  摘要：

  无机焦磷酸酶是开发新型抗菌剂的潜在靶点。旨在检测邻琥珀酰苯甲酸辅酶 A (OSB CoA) 合成酶抑制剂的焦磷酸酶偶联高通量筛选试验意外发现了一系列新的新型无机焦磷酸酶抑制剂。先导优化研究产生了一系列通过有效合成途径制备的 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazine 衍生物。其中一种四环三嗪类似物22h显示出对多种耐药金黄色葡萄球菌菌株的有希望的抗生素活性，以及对结核分枝杆菌和炭疽芽孢杆菌，浓度对哺乳动物细胞无细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.011
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 吡啶 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-methyl-2-furylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  选择性Cu(I)催化氧化α-羟基酮合成α-酮醛

  摘要：

  通过以氧气为氧化剂，Cu( I )催化α-羟基酮选择性氧化，建立了一种合成α-酮醛的有效方法。制备了多种 α-酮醛，分离产率高达 87%。该反应的潜在利用通过克级反应和合成应用进行了评估。

  DOI：

  10.1039/d2cc00773h

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• ——
  作者：N. O. Saldabol、J. Popelis、V. Slavinska

  DOI：10.1023/a:1020669301326

  日期：——
• Cosgrove et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4821
  作者：Cosgrove et al.

  DOI：——

  日期：——
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.