3-diazo-3H-pyrazole | 55633-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-diazo-3H-pyrazole
• 英文别名: 3-Diazopyrazole；3-diazo-3H-pyrazole；3(5)-Diazo-pyrazol；3(5)-Diazopyrazol
• CAS: 55633-29-9
• 化学式: C₃H₂N₄
• 分子量: 94.0757
• InChiKey: NZNXVABRGBFJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰基亚甲基三苯基膦 、 3-diazo-3H-pyrazole 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到4-Phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-diazo-3H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Heck, Reinhard; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1629 - 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrene-like behaviour of diazoazoles?
  作者：Jaume Farràs、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1039/c39860001127

  日期：——

  and 3-diazopyrazole with 1,1-dimethoxyethene affords azolo-as-triazines (1c), (3c), and (8c), respectively; the involvement as intermediates of either aziridines (d), arising from a ‘nitrene-like reaction’ of diazoazoles, or azoalkenes (b) should be questioned at present.

  4,5-二氰基-2-重氮咪唑，2-重氮咪唑，和3- diazopyrazole与1,1- dimethoxyethene得到的治疗azolo-如-triazines（1C），（3C），和（图8c），分别; 参与如任一氮丙啶（中间体d），从“氮烯样反应” diazoazoles的，或azoalkenes（引起b）目前应该受到质疑。
• EGE, G.;GILBERT, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 675-677
  作者：EGE, G.、GILBERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• FARRAS J.; VILARRASA J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 14, 1127-1129
  作者：FARRAS J.、 VILARRASA J.

  DOI：——

  日期：——
• EGE, GUNTER;GILBERT, KARLHEINZ;MAURER, KURT, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1375-1395
  作者：EGE, GUNTER、GILBERT, KARLHEINZ、MAURER, KURT

  DOI：——

  日期：——
• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——