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nardosinonediol | 20489-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nardosinonediol
英文别名
Nardosinondiol;(3R,4S,4aR,5R)-3-hydroxy-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-4a,5-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-1-one
nardosinonediol化学式
CAS
20489-11-6
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
DBDGFZLAYDIKSV-JWFUOXDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nardosinonediol三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (4S,4aR,5R)-4-Isopropenyl-4a,5-dimethyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Kanshones A 和 B,中国 Nardostachys chinensis 的倍半萜类化合物
    摘要:
    摘要 用化学和光谱方法对从中华竹中分离的两种新倍半萜类化合物kanshones A 和B 进行了充分表征。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80303-0
  • 作为产物:
    描述:
    苷松新酮 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 nardosinonediol
    参考文献:
    名称:
    Kanshones A 和 B,中国 Nardostachys chinensis 的倍半萜类化合物
    摘要:
    摘要 用化学和光谱方法对从中华竹中分离的两种新倍半萜类化合物kanshones A 和B 进行了充分表征。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80303-0
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文献信息

  • Peroxide als Pflanzeninhaltsstoffe, 7. Mitt.1): Bildung des Sesquiterpenperoxids Nardosinon aus einer Aristolan-Vorstufe
    作者:Gerhard Rücker、Luo Shide、Armin Olbrich
    DOI:10.1002/ardp.19903230308
    日期:——
    Der 1,2‐Dioxolanring des Sesquiterpenperoxids Nardosinon (1) aus Nardostachys chinensis Batalin (Valerianaceae) wird durch Flüssigphasen‐Autoxidation aus dem Cyclopropan‐Ring des Aristolan‐Ketons Gansongon (3) gebildet, welches in der gleichen Pflanze vorkommt. 3 wurde auch aus (−)‐9‐Aristolen (6) synthetisiert. Als Nebenprodukte der Bildung von 1 wurden die Hydroperoxide 11 und 12 sowie Kanshon C
    Nardostachys chinensis Batalin (Valerianaceae) 的倍半萜过氧化物纳多西酮 (1) 的 1,2-二氧戊环是由同一植物中的马兜铃酮甘松酮 (3) 的环丙烷环经液相自动氧化形成的。3 也由 (-) - 9 - aristoles (6) 合成。氢过氧化物 11 和 12 以及 Kanshon C (15) 作为 1 形成的副产物被分离出来。与对苯醌一起,由 3 形成醚 16。各种酚类的加入导致 1 的产率增加高达 50%。讨论了可能的反应过程。
  • BAGCHI, ANJANA;OSHIMA, YOSHITERU;HIKINO, HIROSHI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 4, 1199-1201
    作者:BAGCHI, ANJANA、OSHIMA, YOSHITERU、HIKINO, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Kanshones A and B, sesquiterpenoids of Nardostachys chinensis
    作者:Anjana Bagchi、Yoshiteru Oshima、Hiroshi Hikino
    DOI:10.1016/0031-9422(88)80303-0
    日期:——
    Abstract Two new sesquiterpenoids, kanshones A and B, isolated from Nardostachys chinensis were fully characterized by chemical and spectroscopic means.
    摘要 用化学和光谱方法对从中华竹中分离的两种新倍半萜类化合物kanshones A 和B 进行了充分表征。
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