3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十六烷-1,26-二胺 | 82209-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十六烷-1,26-二胺
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosane-1,26-diamine
• 英文别名: Amino-PEG8-Amine；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 82209-36-7
• 化学式: C₁₈H₄₀N₂O₈
• 分子量: 412.524
• InChiKey: QNNWDQWXZAXENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十六烷-1,26-二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,8E,10R,11R,12E)-11-hydroxy-N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[(2E,8E,10R,11R,12E)-11-hydroxy-2,10,12-trimethyl-15-naphthalen-2-ylpentadeca-2,8,12-trien-6-ynoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2,10,12-trimethyl-15-naphthalen-2-ylpentadeca-2,8,12-trien-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analysis of polyethylene glycol linked P-glycoprotein-specific homodimers based on (−)-stipiamide

  摘要：

  A series of five homodimeric polyethylene glycol (PEG) linked homodimers based on the multidrug resistance reversal agent (-)-stipiamide were made and tested fur their ability to interact with P-glycoprotein, the protein responsible for multidrug resistance, using ATPase and photoaffinity displacement assays. Key reactions include a new alkoxide-mesylate displacement for the assembly of the PEG linkers and a double Sunogashira coupling reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00619-0
• 作为产物：
  描述：

  九甘醇 在 水 、 potassium phtalimide 、 一水合肼 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十六烷-1,26-二胺
  参考文献：
  名称：

  螺旋间 DNA-DNA 交联。Bis(monoazidomethidium)octaoxacosanediamine：一种包装核酸探针

  摘要：

  我们描述了一种新的光敏双功能分子双（单叠氮甲基）八氧六十六烷二胺（BAMO）（1）的合成和纯化，其中包含螺旋间 DNA-DNA 交联剂所需的所有标准：光反应性 DNA 嵌入剂，单叠氮甲基，以及足够长 (>25 A) 以跨越连续核酸双螺旋的聚氧乙烯链。我们还提供了证据表明 BAMO 有效地交联完整噬菌体 λ 中包装的核酸。

  DOI：

  10.1021/ja00379a045

文献信息

• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• α,ω-二氨基九乙二醇的制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN113004155A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供一种α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使三甘醇胺与三苯基氯甲烷发生取代反应，得到N‑三苯甲基‑三甘醇胺；步骤S2，使所述N‑三苯甲基‑三甘醇胺与三甘醇双对甲苯磺酸酯发生醚化反应，得到N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺；步骤S3，使所述N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺与氢气发生氢化反应，得到所述α,ω‑二氨基九乙二醇。根据本发明实施例的α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，无需使用叠氮化钠这样的剧毒原料，所使用的所有原料其毒性都相对较低，且整个合成路线中不涉及极端的工艺条件，并且最终产物提纯也相对简单，总收率高，适于工业化生产。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• [EN] NEW EQUATORIALLY MODIFIED POLYMER LINKED MULTIMERS OF GUANOSINE-3', 5'-CYCLIC MONOPHOSPHATES<br/>[FR] NOUVEAUX MULTIMÈRES LIES A UN POLYMÈRE MODIFIÉ ÉQUATORIELLEMENT DES MONOPHOSPHATES DE GUANOSINE-3', 5'-CYCLIQUE
  申请人：BIOLOG LIFE SCIENCE INST FORSCHUNGSLABOR UND BIOCHEMICA-VERTRIEB GMBH

  公开号：WO2018010965A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Embodiments of the invention are directed to new equatorially modified polymer linked multimers of guanosine-3', 5'-cyclic monophosphate (cGMP) analogues that inhibit the cGMP-signaling system. The invention is also directed to related monomeric compounds, which may serve as monomeric precursors of the multimers, and/or also show itself inhibitory activity and/or impact the inhibitory activity of the related multimers. The invention further relates to the use of such compounds as reagents for signal transduction research and as modulators of cyclic nucleotide-regulated binding proteins and isoenzymes thereof, and as ligands for affinity chromatography, for antibody production or for diagnostic applications, e.g., on chip surfaces.

  本发明的实施例涉及新的赤道修饰聚合物连接的鸟苷-3'，5'-环磷酸鸟苷（cGMP）类似物的多聚体，其抑制cGMP信号传导系统。本发明还涉及相关的单体化合物，可以作为多聚体的单体前体，并且也显示出抑制活性和/或影响相关多聚体的抑制活性。本发明进一步涉及将这些化合物用作信号转导研究的试剂和循环核苷酸调节结合蛋白及其同功酶的调节剂，以及用作亲和层析的配体，用于抗体生产或用于诊断应用，例如在芯片表面。
• Interhelical DNA-DNA crosslinking. Bis(monoazidomethidium)octaoxahexacosanediamine: a probe of packaged nucleic acid
  作者：Mark A. Mitchell、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00379a045

  日期：1982.7

  molecule, bis(monoazidomethidium)octaoxahexacosanediamine (BAMO) (1), which contains all the criteria presumed necessary for an interhelical DNA-DNA cross-linker: a photoreactive DNA intercalator, monoazidomethidium, and a polyethyleneoxy chain sufficiently long (>25 A) to span contiguous nucleic acid double helices. We also present evidence that BAMO efficiently cross-links packaged nucleic acid in intact

  我们描述了一种新的光敏双功能分子双（单叠氮甲基）八氧六十六烷二胺（BAMO）（1）的合成和纯化，其中包含螺旋间 DNA-DNA 交联剂所需的所有标准：光反应性 DNA 嵌入剂，单叠氮甲基，以及足够长 (>25 A) 以跨越连续核酸双螺旋的聚氧乙烯链。我们还提供了证据表明 BAMO 有效地交联完整噬菌体 λ 中包装的核酸。