(5R)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-yn-1-ol | 761445-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-yn-1-ol
• CAS: 761445-28-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: FGUNWWFEYBTVCO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-yn-1-ol 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 焦磷酸硫胺素 、 对甲苯磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (3R)-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了多巴螺酮C31-C46片段的收敛合成。这涉及制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酰，然后通过使用改良的Julia烯化反应作为关键反应进行耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829572
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-5-yn-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (5R)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了phorboxazoles的C31-C46片段的汇聚合成。这一过程包括制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酸，随后通过关键反应——改良的Julia烯烃化反应将它们耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829543

文献信息

• A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles
  作者：J. S. Yadav、G. Rajaiah

  DOI：10.1055/s-2004-829572

  日期：——

  A convergent synthesis of the C31-C46 fragment of phorboxazoles has been achieved. This involved the preparation of a C31-C39 aldehyde and a C40-C46 benzothiazole secondary ­sulfone followed by their coupling, employing modified Julia ole­fination as a key reaction.

  已经实现了多巴螺酮C31-C46片段的收敛合成。这涉及制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酰，然后通过使用改良的Julia烯化反应作为关键反应进行耦合。