3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one | 1548641-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-3-pyrazol-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1548641-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O
• 分子量: 355.234
• InChiKey: FDHIZKTWYFZWFA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 奎宁胺 、 1-羟基-2-萘甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of pyrazole to chalcone

  摘要：

  An efficient enantioselective aza-Michael addition of pyrazole to chalcone was established. In the presence of the primary amine derived from cinchona alkaloid and acidic additive, the reactions afforded 1,4-adducts in high yields (up to 98%) with 68-88% ee. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.012

文献信息

• Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of pyrazole to chalcone
  作者：Pengfei Li、Fang Fang、Ji Chen、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.012

  日期：2014.1

  An efficient enantioselective aza-Michael addition of pyrazole to chalcone was established. In the presence of the primary amine derived from cinchona alkaloid and acidic additive, the reactions afforded 1,4-adducts in high yields (up to 98%) with 68-88% ee. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.