macrophyllic acid | 2785-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: macrophyllic acid
• 英文别名: Macrophyllsaeure；(1S,4aS,10aR)-6-[(4bS,8S,8aR)-8-carboxy-2-hydroxy-4b,8-dimethyl-1-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-yl]-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 2785-58-2
• 化学式: C₄₀H₅₄O₆
• 分子量: 630.865
• InChiKey: ITNCNPITYLLMNG-ZFABRUEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  macrophyllic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 16,16'-Dihydroxy-podototarin
  参考文献：
  名称：

  罗汉松科化学-VIII：大叶酸，一种来自罗汉松D. Don的双二萜。

  摘要：

  从心材Macrophyllic酸罗汉松已被证明是bisditerpenoid二羧酸（我，- [R  ħ）有关podototarin，其二-O-甲基二甲基酯等合成从16羟基桃拓酚。Podototarin（IV，- [R  CH 3）已经被制备（+）的一步骤酶促偶联-桃拓酚以及在偶联反应扩展macrophyllic酸二甲酯的氢化铝锂还原产物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99366-4

文献信息

• Takahashi, 1959, vol. 5, p. 185,186, 187
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, 1959, vol. 5, p. 185,188
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the podocarpaceae—VIII
  作者：S.M. Bocks、R.C. Cambie、T. Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99366-4

  日期：1963.1

  Macrophyllic acid from the heartwood of Podocarpus macrophyllus has been shown to be the bisditerpenoid dicarboxylic acid (I, R  H) related to podototarin, and its di-O-methyl dimethyl ester synthesized from 16-hydroxytotarol. Podototarin (IV, R  CH3) has been prepared by a one-step enzymatic coupling of (+)-totarol and the coupling reaction extended to the preparation of the lithium aluminum hydride reduction

  从心材Macrophyllic酸罗汉松已被证明是bisditerpenoid二羧酸（我，- [R  ħ）有关podototarin，其二-O-甲基二甲基酯等合成从16羟基桃拓酚。Podototarin（IV，- [R  CH 3）已经被制备（+）的一步骤酶促偶联-桃拓酚以及在偶联反应扩展macrophyllic酸二甲酯的氢化铝锂还原产物的制备。