3,6-二氢-2H-吡喃-4-甲酸甲酯 | 105772-14-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,6-二氢-2H-吡喃-4-甲酸甲酯
• 中文别名: 3,6-二氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate
• CAS: 105772-14-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD11706987
• 分子量: 142.155
• InChiKey: CNYKIGVYXIGUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.35h， 生成 N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-ethyl-6-(4-(5-hydroxypyrimidine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(7H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
  [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2022249060A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-iodotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 3,6-二氢-2H-吡喃-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
  [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2022249060A1

文献信息

• Bicyclic Pyrrolidines for Medicinal Chemistry via [3 + 2]-Cycloaddition
  作者：Vladimir I. Savych、Vladimir L. Mykhalchuk、Pavlo V. Melnychuk、Andrii O. Isakov、Taras Savchuk、Vadim M. Timoshenko、Sergiy A. Siry、Sergiy O. Pavlenko、Dmytro V. Kovalenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Vitalii A. Reznik、Bohdan A. Chalyk、Vladimir S. Yarmolchuk、Eduard B. Rusanov、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01327

  日期：2021.10.1

  A general approach to bicyclic fused pyrrolidines via [3 + 2]-cycloaddition between nonstabilized azomethyne ylide and endocyclic electron-deficient alkenes was elaborated. “Push–pull” alkenes and CF3-alkenes did not react with the azomethyne ylide under the previously reported conditions, and we developed a superior protocol (LiF, 140 °C, no solvent). Among obtained products were medchem-relevant

  详细阐述了通过不稳定的偶氮甲炔叶立德和环内缺电子烯烃之间的 [3 + 2]-环加成来制备双环稠合吡咯烷的一般方法。在先前报道的条件下，“推拉”烯烃和 CF 3 -烯烃不与偶氮甲炔叶立德反应，我们开发了一种优越的方案（LiF，140 °C，无溶剂）。获得的产品包括与医药相关的双环砜、单氟、二氟和三氟甲基取代的吡咯烷。这种方法不仅允许制备新分子，而且显着简化了现有分子（例如，sofnicline）的合成。
• CYCLOALKENYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：THE BOARD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150368221A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein W, X, n, s, t, and Ra are as described herein. The present invention relates generally to selective inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中W、X、n、s、t和Ra如本文所述。本发明通常涉及组织脱乙酰化酶的选择性抑制剂以及制备和使用它们的方法。
• Cycloalkenyl hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10793538B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein W, X, n, s, t, and Ra are as described herein. The present invention relates generally to selective inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液或原药，其中 W、X、n、s、t 和 Ra 如本文所述。本发明一般涉及组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂及其制造和使用方法。
• US9914717B2
  申请人：——

  公开号：US9914717B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] CYCLOALKENYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE CYCLOALCÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014100438A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein W, X, n, s, t, and Ra are as described herein. The present invention relates generally to selective inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them.