(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol | 14774-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol
• 英文别名: 3,6-dihydro-2H-pyran-4-ylmethanol
• CAS: 14774-34-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: OZSJQHMXPNGGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol 在 甲酸 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-spiro-4'-(3',4'-dihydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 BINAP-钯 (II) 配合物催化的 1,7-烯炔的烯型环化合成高对映选择性喹啉

  摘要：

  由阳离子 BINAP-钯 (II) 络合物催化的六元环喹啉的首次高度对映选择性合成表明，以定量收率和 > 99% ee 提供具有季碳中心或螺环的喹啉产物。

  DOI：

  10.1021/ja0292748
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-2H-pyran-4-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 BINAP-钯 (II) 配合物催化的 1,7-烯炔的烯型环化合成高对映选择性喹啉

  摘要：

  由阳离子 BINAP-钯 (II) 络合物催化的六元环喹啉的首次高度对映选择性合成表明，以定量收率和 > 99% ee 提供具有季碳中心或螺环的喹啉产物。

  DOI：

  10.1021/ja0292748

文献信息

• [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022249060A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R26, R27, y, R, M, W, L, V, T, Y, J, K and A are as described herein, therapeutic uses of said compounds, uses of said compounds as research chemicals, a pharmaceutical composition and combinations comprising said compounds, and methods for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。
• SARGSYAN, M. S.;PETROSYAN, K. A.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 132-135
  作者：SARGSYAN, M. S.、PETROSYAN, K. A.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160355504A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are compounds of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rc, Rf, X2, Rd, Rd′, Re, Re′2, m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.
• US4246413A
  申请人：——

  公开号：US4246413A

  公开（公告）日：1981-01-20
• US8362039B2
  申请人：——

  公开号：US8362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29