3,6-二氢-2H-吡喃-4-羧酸 | 99338-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,6-二氢-2H-吡喃-4-羧酸
• 英文名称: 3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 99338-32-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD20040387
• 分子量: 128.128
• InChiKey: UUPGEYZIICSRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-羧酸 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-(2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2024079623A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3,6-二氢-2H-吡喃-4-硼酸频哪醇酯 在 potassium methanolate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3,6-二氢-2H-吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  卤化亚铜催化CO2催化烯基硼酸和烯基硼酸频哪醇酯的羧基化

  摘要：

  通过卤化亚铜与CO 2催化的羧化作用，三种中烯基硼化合物可有效地转化为相应的α，β-不饱和羧酸。该方法的优点包括成本低，条件温和，操作简单，适用范围广以及无需外部配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000288

文献信息

• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• BAY-8400: A Novel Potent and Selective DNA-PK Inhibitor which Shows Synergistic Efficacy in Combination with Targeted Alpha Therapies
  作者：Markus Berger、Lars Wortmann、Philipp Buchgraber、Ulrich Lücking、Sabine Zitzmann-Kolbe、Antje M. Wengner、Benjamin Bader、Ulf Bömer、Hans Briem、Knut Eis、Hartmut Rehwinkel、Florian Bartels、Dieter Moosmayer、Uwe Eberspächer、Philip Lienau、Stefanie Hammer、Christoph A. Schatz、Qiuwen Wang、Qi Wang、Dominik Mumberg、Carl F. Nising、Gerhard Siemeister

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00762

  日期：2021.9.9

  DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), allows for fast, cell cycle-independent but less accurate DNA repair. Here, we report the discovery of BAY-8400, a novel selective inhibitor of DNA-PK. Starting from a triazoloquinoxaline, which had been identified as a hit from a screen for ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) inhibitors with inhibitory activity against ATR, ATM, and DNA-PK, lead

  真核生物已经进化出两种主要途径来修复潜在的致命 DNA 双链断裂。同源重组代表了在 S 和 G2 细胞周期阶段可用的基于 DNA 模板的精确机制，而需要 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的非同源末端连接允许快速、细胞周期独立但不太准确的 DNA 修复。在这里，我们报告了BAY-8400的发现，这是一种新型的 DNA-PK 选择性抑制剂。从三唑并喹喔啉开始，该药物已被确定为共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白 (ATR) 抑制剂的筛选结果，该抑制剂对 ATR、ATM 和 DNA-PK 具有抑制活性，主要针对效力和选择性的优化工作导致BAY-8400的发现。在体外研究表明，BAY-8400显示出 DNA-PK 抑制与 DNA 损伤诱导靶向 α 疗法的协同活性。与 PSMA 靶向钍 227 偶联物单一疗法相比，PSMA 靶向钍 227 偶联物 BAY 2315497 与BAY-
• 一种卤化亚铜催化的烯基硼化合物与二氧化碳反应制备a ,β-不饱和羧酸的方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN111217693A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种卤化亚铜催化的烯基硼化合物与二氧化碳的羧化反应方法，制备a,β‑不饱和羧酸。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用卤化亚铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的底物适应范围，使烯基硼酸、烯基硼酸酯、硼酸盐等各种烯基硼化合物可以在较温和条件下转化为相应的a,β‑不饱和羧酸，具有非常高的产率。所得产物a,β‑不饱和羧酸是制备精细化工产品如香料、杀虫剂等的重要中间体。
• Diethylzinc-promoted carboxylation of aryl/alkenyl boronic acids with CO₂
  作者：Tingyu Tang、Shibiao Tang、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/d3ob01552a

  日期：——

  The carboxylation of aryl and alkenyl boronic acids with CO2 is rarely studied and only achieved using copper salts as the catalyst in the presence of a strong base. Herein, we report a diethylzinc-promoted carboxylation of aryl or alkenyl boronic acids with carbon dioxide. The reaction does not require a transition-metal catalyst, and has simple and mild conditions and a broad substrate scope.

  芳基硼酸和烯基硼酸与CO 2的羧化作用很少被研究，并且仅在强碱存在下使用铜盐作为催化剂来实现。在此，我们报道了二乙基锌促进的芳基或烯基硼酸与二氧化碳的羧化。该反应不需要过渡金属催化剂，条件简单温和，底物范围广泛。
• SARGSYAN, M. S.;MKRTUMYAN, S. A.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 2, 129-133
  作者：SARGSYAN, M. S.、MKRTUMYAN, S. A.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——