2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-4-one | 557084-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-4-one
• 英文别名: 2,10-dimethyl-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-4-one
• CAS: 557084-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: AHPFSTKGXPQATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  407.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-4-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-(2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinolin-4-yl)oxy-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza mono, bi and tricyclic compounds. Evaluation of their anti MDR activity

  摘要：

  Anti MDR activity of a series of acridine, pyridoquinoline, quinoline and pyridine analogous amines was evaluated. Interesting activity is displayed by tricyclic compounds. Besides ring size, influence of the side chain was studied. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01422-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基甲苯 在 calcium sulfate 、 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza mono, bi and tricyclic compounds. Evaluation of their anti MDR activity

  摘要：

  Anti MDR activity of a series of acridine, pyridoquinoline, quinoline and pyridine analogous amines was evaluated. Interesting activity is displayed by tricyclic compounds. Besides ring size, influence of the side chain was studied. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01422-8

文献信息

• Synthesis of aza mono, bi and tricyclic compounds. Evaluation of their anti MDR activity
  作者：S Gallo

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01422-8

  日期：2003.1

  Anti MDR activity of a series of acridine, pyridoquinoline, quinoline and pyridine analogous amines was evaluated. Interesting activity is displayed by tricyclic compounds. Besides ring size, influence of the side chain was studied. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.